4-(Dimethylaminophenethyl)-pyridin | 86590-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(Dimethylaminophenethyl)-pyridin
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(2-(pyridine-4-yl)ethyl)aniline；N,N-dimethyl-4-(2-pyridin-4-ylethyl)aniline
• CAS: 86590-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: WROJKRTVSNGWFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(dimethylamino)styryl]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-(Dimethylaminophenethyl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  functional（I）双功能空穴传输/发射分子中的接头共轭效应。

  摘要：

  发色团间的通讯–当黑暗降临时：本研究调查了各种空穴传输（HT）配体与a配合的phen（菲咯啉）中心之间的电子通讯。发现当HT配体内的结合增加时，非发射性HT配体电子跃迁的能量会充分降低，以使其与（（菲咯啉）部分的发射相互作用并使其部分失活（见图）。 。

  DOI：

  10.1002/chem.200802373

文献信息

• Iridium-Catalyzed C-Alkylation of Methyl Group on <i>N</i>-Heteroaromatic Compounds using Alcohols
  作者：Mitsuki Onoda、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02635

  日期：2020.9.18

  In this study, we developed a catalytic system for the C-alkylation of a methyl group on N-heteroaromatic compounds, including pyridine, pyrimidine, pyrazine, quinoline, quinoxaline, and isoquinoline, using alcohols based on a hydrogen-borrowing process with [Cp*IrCl2]2 (Cp*: η5-pentamethylcyclopentadienyl) combined with potassium t-butoxide and 18-crown-6-ether as the catalyst precursor.

  在这项研究中，我们开发了一种催化体系，用于使用N [Cp * IrCl 2 ] 2（Cp *：η5-五甲基环戊二烯基）与叔丁醇钾和18-冠-6-醚组合作为催化剂前体。
• Hess, U.; Huhn, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 2, p. 301 - 308
  作者：Hess, U.、Huhn, D.

  DOI：——

  日期：——