4-phenethylcyclohept-1-ene | 1397286-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenethylcyclohept-1-ene
• 英文别名: 4-(2-Phenylethyl)cycloheptene
• CAS: 1397286-19-9
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: SOYHWTJGMUYXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-allyloct-7-enyl)benzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4-phenethylcyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  与1,3-丁二烯的存在下作为一种有效的添加剂烷基格氏试剂未活化的仲烷基碘化物的铜催化偶联反应。

  摘要：

  铜催化的作为配体的前体的开发在1,3-丁二烯的存在下烷基格氏试剂未活化的仲烷基碘化物的交叉耦合。使用1,3-丁二烯导致改善的具有改进的选择性烷基 - 烷基的产品产率。

  DOI：

  10.1039/c2cc34847k

文献信息

• Copper-catalyzed coupling reaction of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as an effective additive
  作者：Ruwei Shen、Takanori Iwasaki、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/c2cc34847k

  日期：——

  Cu-catalyzed cross-coupling of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as a ligand precursor was developed. The use of 1,3-butadiene resulted in improved yields of alkyl-alkyl products with improved selectivities.

  铜催化的作为配体的前体的开发在1,3-丁二烯的存在下烷基格氏试剂未活化的仲烷基碘化物的交叉耦合。使用1,3-丁二烯导致改善的具有改进的选择性烷基 - 烷基的产品产率。