2,5-di(β-hydroxyethylsulfonylmethyl)aniline | 122770-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di(β-hydroxyethylsulfonylmethyl)aniline
• 英文别名: 2,5-Bis(hydroxyethylsulfonylmethyl)aniline；2-[[3-amino-4-(2-hydroxyethylsulfonylmethyl)phenyl]methylsulfonyl]ethanol
• CAS: 122770-03-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆S₂
• 分子量: 337.418
• InChiKey: TUFINAHWJKOGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(β-hydroxyethylsulfonylmethyl)aniline 生成 2-[[2-Amino-4-(2-sulfooxyethylsulfonylmethyl)phenyl]methylsulfonyl]ethyl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  BUCH, HOLGER MICHAEL;SPRINGER, HARTMUT;GEISENBERGER, JOSEF

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Bis(hydroxyethylsulfonylmethyl)nitrobenzene 在 钯 作用下， 生成 2,5-di(β-hydroxyethylsulfonylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Bis(hydroxyethylsulfonylmethyl)anilines and a process for their

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中侧链--CH.sub.2--SO.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--OH在正、间或对位相对于彼此，并且在两个侧链为1,2-或1,3-位置时，氨基在4-位置，方法包括在水介质中，在酸中和剂的存在下，将1摩尔的二氯二甲苯与至少2摩尔的巯基乙醇在40℃至150℃反应，以得到相应的式为##STR2##的化合物，然后在pH＜7的条件下，在钨（VI）化合物的存在下，使用至少4摩尔的过氧化氢在50℃至120℃氧化该产物，以得到式为##STR3##的化合物，然后在30℃至45℃下，使用无水硫酸转化该产物为相应的双（硫酸酯），然后在0℃至60℃下，使用高浓度硝酸对其进行硝化，以得到双（硫酸乙基磺酰甲基）硝基苯，最后，将该产物加水加热后水解，再还原。

  公开号：

  US04960940A1

文献信息

• Bis-oxethylsulfonylmethyl-aniline und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0310944A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel worin die Seitenketten -CH₂-SO₂-CH₂-CH₂-OH in ortho-, meta- oder para-Stellung zueinander stehen, und die Aminogruppe in 4-Stellung im Falle der 1,2- oder 1,3-Stellung der beiden Seitenketten steht, indem man 1 Mol Xylylendichlorid mit mindestens 2 Mol Mercaptoethanol bei 40-150 °C in wäßrigem Medium in Gegenwart eines Säurebindemittels zur entsprechenden Verbindung der Formel umsetzt, diese mit mindestens 4 Mol Wasserstoffperoxid bei 50-120 °C bei pH <7 in Gegenwart von Wolfram(VI)-­Verbindungen zur Verbindung der Formel oxidiert, dieses mit wasserfreier Schwefelsäure bei 30-45 °C in den entsprechenden Bis-Schwefelsäureester überführt, letzteren mit hochprozentiger Salpetersäure bei 0-60 °C nitriert zum Bis-sulfatoethylsulfonylmethyl-nitrobenzol, dieses nach Zugabe von Wasser durch Erhitzen verseift und anschließend reduziert.

  式化合物的制备工艺 将 1 摩尔二氯化二乙烯与至少 2 摩尔巯基乙醇在水性介质中，在酸性粘合剂存在下，于 40-150 ℃反应，得到相应的式化合物，其中侧链-CH₂-SO₂-CH₂-CH₂-OH 相对于彼此处于正位、偏位或对位，并且在两个侧链的 1,2- 位或 1,3- 位的情况下，氨基处于 4 位。 在 pH 值＜7、50-120°C 的条件下，在钨(VI)化合物的存在下，用至少 4 摩尔的过氧化氢将其氧化，得到式中的化合物 在 30-45 °C 下用无水硫酸氧化，得到相应的双硫酸酯，后者在 0-60 °C 下用高浓度硝酸硝化，得到双巯乙基磺酰基甲基硝基苯，加水后加热皂化，然后还原。
• Wasserlösliche faserreaktive Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0385392A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan-, Azomethin-, Dioxazin-, Phenazin-, Triphenylmethan-, Xanthen-, Thioxanthon-, Nitroaryl-, Naphthochinon-, Pyrenchinon- und Perylentetracarbimid-Farbstoffe, die eine oder zwei Gruppen der allgemeinen Formel gebunden enthalten, in welcher Y die Vinylgruppe bedeutet oder eine Ethylgruppe ist, die in ß-Stellung einen Substituenten, der mittels Alkali unter Bildung der Vinylgruppe eliminierbar ist, enthält, und W eine direkte Bindung bedeutet oder eine Gruppe der allgemeinen Formel darstellt, in welcher M ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetall ist und n für die Zahl Null, 1 oder 2 steht. Die Farbstoffe besitzen sehr gute faserreaktive Eigenschaften und sind vorteilhaft zum Färben von carbonamidgruppen- und/oder hydroxygruppenhaltigem Material, wie beispielsweise Wolle und insbesondere Cellulosefasermaterialien, geeignet; sie färben diese Materialien in farbstarken echten Tönen mit hohem Fixiergrad.

  蒽醌、酞菁、甲臢、偶氮甲胺、二噁嗪、吩嗪、三苯基甲烷、呫吨、硫氧蒽酮、硝基芳基、萘醌、芘醌和过烯四碳亚胺染料，这些染料含有通式中的一个或两个基团。 其中 Y 表示乙烯基或乙基，该乙基在 ß 位上含有可通过碱消除以形成乙烯基的取代基，W 表示直接键或代表通式中的一个基团 其中 M 为氢原子或碱金属，n 为 0、1 或 2。这些染料具有非常好的纤维反应特性，非常适合用于含有碳酰胺基团和/或羟基的材料染色，如羊毛，特别是纤维素纤维材料；它们能以高固着度染成这些材料的真实色调。
• BUCH, HOLGER MICHAEL
  作者：BUCH, HOLGER MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• BUCH, HOLGER MICHAEL;GEISENBERGER, JOSEF;SPRINGER, HARTMUT
  作者：BUCH, HOLGER MICHAEL、GEISENBERGER, JOSEF、SPRINGER, HARTMUT

  DOI：——

  日期：——
• US4960940A
  申请人：——

  公开号：US4960940A

  公开（公告）日：1990-10-02