1-fluoro-2-iodo-4,5-dimethoxybenzene | 900175-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2-iodo-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 900175-06-6
• 化学式: C₈H₈FIO₂
• 分子量: 282.053
• InChiKey: FZAQUOLSOWIOCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-二甲氧基苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94 %的产率得到1-fluoro-2-iodo-4,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  高价碘电催化的构效关系

  摘要：

  新型电催化剂的设计和优化需要可靠的结构-活性数据来关联催化剂结构与电化学行为。芳基碘化物作为无金属电催化剂一直受到关注，但实验数据仅适用于一组有限的结构。在这里，我们报告了 70 种芳基碘化物的电化学数据。半峰电位被用作还原电位的代表，表明尽管电化学可逆性存在差异，但 4-取代芳基碘化物单电子氧化成相应碘自由基的电位与标准 Hammett 参数密切相关。提供了 3- 和 2- 取代的芳基碘化物的其他数据，包括具有潜在螯合 2-取代基的结构，这些取代基通常在高价碘试剂中遇到。最后，介绍了与碘丹基的（不）稳定性相关的潜在分解过程。我们预计收集到的数据将推动芳基碘化物电催化的设计和应用。

  DOI：

  10.1055/a-2029-0617

文献信息

• Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20060166997A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1856096B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US7622585B2
  申请人：——

  公开号：US7622585B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• [EN] PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINAMIDE UTILISES COMME ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006076246A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des dérivés de phénylglycinamide inhibant les sérines protéases. L'invention concerne en particulier de nouveaux dérivés de phénylglycinamide, et des analogues de ceux-ci, utilisés comme inibiteurs sélectifs des sérines protéases de la cascade de coagulation, par exemple la thrombine, le facteur VIIa, le facteur Xa, le facteur XIa, le facteur IXa, et/ou la kallikréine plasmatique. L'invention concerne en particulier des composés inhibiteurs du facteur VIIa. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, et des méthodes d'utilisation de ceux-ci.