ethyl 4-(2-propenoyl)benzoate | 102915-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-propenoyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-prop-2-enoylbenzoate
• CAS: 102915-07-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: LTOFQCVDLOBUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(3-chloropropanoyl)benzoate 生成 ethyl 4-(2-propenoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  LUKAC, IVAN;HRDLOVIC, PAVOL

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalysed Carbonylative Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides and Vinyl Boron Derivatives as a Straightforward Route to Aryl Vinyl Ketones
  作者：Mathieu Sauthier、Yves Castanet、Cyril Pirez、Julien Dheur、André Mortreux

  DOI：10.1055/s-0029-1217379

  日期：2009.7

  vinyl trifluoroborate or 2,4,6-trivinyltricycloboroxane with aryl iodides under mild conditions affords aryl vinyl ketones. The optimisation of the reaction conditions leads to the targeted enones in good yields in the case of the aryl substrates bearing donor substituents in meta or para position. Much more moderate yields were observed with aryl substrates bearing withdrawing substituents.

  在温和条件下，乙烯基三氟硼酸钾或 2,4,6-三乙烯基三环硼烷与芳基碘的羰基化交叉偶联得到芳基乙烯基酮。在芳基底物在间位或对位带有供体取代基的情况下，反应条件的优化导致目标烯酮的产率良好。观察到带有撤回取代基的芳基底物的产率要适中。
• Tetraazaannulene cobalt complex compounds and method for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0073456B1

  公开（公告）日：1985-11-27