SS-((4''-hydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-yl)methyl) O-methyl carbono(dithioperoxoate) | 79664-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SS-((4''-hydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-yl)methyl) O-methyl carbono(dithioperoxoate)
• CAS: 79664-48-5
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃S₂
• 分子量: 382.504
• InChiKey: UOKIPMGBQILOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SS-((4''-hydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-yl)methyl) O-methyl carbono(dithioperoxoate) 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (R)-3-(4-Acetoxy-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-ylmethyldisulfanyl)-2-amino-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a048
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-bromomethyl-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-yl ester 在 sodium hydrogensulfide 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 SS-((4''-hydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-yl)methyl) O-methyl carbono(dithioperoxoate)
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a048