2-Benzyl-3-methyl-but-3-enoic acid | 332016-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-Benzyl-3-methyl-but-3-enoic acid
• 英文别名: I+/--(1-Methylethenyl)benzenepropanoic acid；2-benzyl-3-methylbut-3-enoic acid
• CAS: 332016-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FWMLQZVFYUSWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 溴甲苯 在 N,N-二乙醇十二酰胺 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-3-methyl-5-phenylpent-2-enoic acid 、 2-Benzyl-3-methyl-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrol in Alkylation of Lithium Dienediolates of Unsaturated Carboxylic Acids

  摘要：

  用苄基卤化物对来自不饱和羧酸的二烯二醇盐进行烷基化，通常会导致区域异构体混合物的产生。然而，这可以通过对反应条件的适当改良来控制。因此，加入DMI主要导致α-区域异构体的生成，而加入12-冠-4则允许从相同反应物中获得作为主要产物的γ-区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9721

文献信息

• (R)-2-ARYL-PROPIONAMIDES, USEFUL IN THE INHIBITION OF IL-8 INDUCED CHEMIOTAXIS OF NEUTROPHILS
  申请人：Dompé S.P.A.

  公开号：EP1255726A2

  公开（公告）日：2002-11-13
• [EN] AMIDES, USEFUL IN THE INHIBITION OF IL-8-INDUCED CHEMOTAXIS OF NEUTROPHILS<br/>[FR] AMIDES SERVANT A INHIBER LA CHIMIOTAXIE DES NEUTROPHILES ASSOCIEE A L'IL-8
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2001058852A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  N-(2-aryl-propionyl)-amides of formula (I) are described. The process for their preparation and pharmaceutical preparations thereof are also described. The amides of the invention are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbate recruitment of polymorphonuclear neutrophils (leukocytes PMN) at the inflammatory sites. In particular, the invention relates to the R enantiomers of N-(2-aryl-propionyl)amides of formula (I) for use in the inhibition of the chemotaxis of neutrophils induced by IL-8. The compounds of the invention are used in the treatment of psoriasis, ulcerative cholitis, glomerular nephritis, acute respiratory insufficiency, idiopathic fibrosis, and rheumatoid arthritis.
• Regiocontrol in Alkylation of Lithium Dienediolates of Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Eva M. Brun、Salvador Gil、Margarita Parra

  DOI：10.1055/s-2001-9721

  日期：——

  Alkylation of dienediolates from unsaturated carboxylic acids with benzylic halides often results in mixtures of regioisomers. However it can be controlled by adequate modification of the reaction conditions. Thus, addition of DMI leads mainly to the α-regioisomer, whereas addition of 12-crown-4 allows to obtain the γ-regioisomer as the major product from the same reactants.

  用苄基卤化物对来自不饱和羧酸的二烯二醇盐进行烷基化，通常会导致区域异构体混合物的产生。然而，这可以通过对反应条件的适当改良来控制。因此，加入DMI主要导致α-区域异构体的生成，而加入12-冠-4则允许从相同反应物中获得作为主要产物的γ-区域异构体。