(S)-N-butyl-N-(1-phenylethyl)butan-1-amine | 61882-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N-butyl-N-(1-phenylethyl)butan-1-amine
• 英文别名: Di-n-butyl-(1-methylbenzyl)amin；(S)-phenylethyl(di-n-butyl)amine；(S)-1-phenylethyl(di-n-butyl)amine；N-butyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]butan-1-amine
• CAS: 61882-98-2
• 化学式: C₁₆H₂₇N
• 分子量: 233.397
• InChiKey: CQJIUOJLBBZZAP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 O-benzoyl-N,N-dibutylhydroxylamine 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 甲基二乙氧基硅烷 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到(S)-N-butyl-N-(1-phenylethyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  对映体和区域选择性 CuH 催化的烯烃加氢胺化

  摘要：

  已经使用二乙氧基甲基硅烷和羟胺酯开发了一种高度对映和区域选择性的铜催化的烯烃加氢胺化反应。该工艺可耐受多种取代苯乙烯，包括反式、顺式和 β,β-二取代苯乙烯，以产生 α-支化胺。此外，脂肪族烯烃偶联以专门生成抗马尔科夫尼科夫加氢胺化产物。

  DOI：

  10.1021/ja4092819

文献信息

• Enantiopure Dendritic Polyoxometalates: Chirality Transfer from Dendritic Wedges to a POM Cluster for Asymmetric Sulfide Oxidation
  作者：Claire Jahier、Martine Cantuel、Nathan D. McClenaghan、Thierry Buffeteau、Dominique Cavagnat、Francine Agbossou、Mauro Carraro、Marcella Bonchio、Sylvain Nlate

  DOI：10.1002/chem.200901512

  日期：2009.9.7

  Chirality transfer: Enantiopure dendritic polyoxometalate frameworks were prepared by assembling chiral dendritic amines and acidic POM units. The solution CD, UV/Vis and vibrational CD investigations, and the efficiency of these hybrids in the asymmetric oxidation of thioanisole to sulfoxide (14 % ee), indicate significant induced optical activity in the POM cluster. Despite the modest ee, the present

  手性转移：通过组装手性树状胺和酸性POM单元来制备对映纯树状多金属氧酸盐骨架。溶液CD，UV / Vis和振动CD研究以及这些杂化物在硫代苯甲醚向亚砜（14％ee）的不对称氧化中的效率 表明，在POM簇中具有明显的诱导光学活性。尽管ee适中，但本反应确认手性已转移至POM单元。
• ENANTIOSELECTIVE ADDITION OF DICHLOROCARBENE TO OLEFINS BY USE OF CHIRAL TERTIARY AMINES
  作者：Yoshikazu Kimura、Yasuhisa Ogaki、Kakuzo Isagawa、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1976.1149

  日期：1976.11.5

  Dichlorocarbene generated from chloroform and aqueous sodium hydroxide using chiral tertiary amines as a catalyst adds enantioselectively to olefins to give chiral dichlorocyclopropane derivatives. Optical rotations of the products strongly depend on the structure of catalysts employed.

  使用手性叔胺作为催化剂，由氯仿和氢氧化钠水溶液生成的二氯卡宾与烯烃对映选择性加成，得到手性二氯环丙烷衍生物。产物的旋光度很大程度上取决于所用催化剂的结构。