1-(4-benzyloxyphenyl)-3-(2,2-ethoxyethyl)urea | 844879-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzyloxyphenyl)-3-(2,2-ethoxyethyl)urea
• CAS: 844879-71-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: SGMWTVCGKBNHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxyphenyl)-3-(2,2-ethoxyethyl)urea 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 H₂₀ 为溶剂， 反应 8.0h， 以79.8%的产率得到3-(4-benzyloxy)-phenyl-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL AZOLE DERIVATIVES HAVING A FLUOROVINYL MOIETY AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES AZOLE ANTIFONGIQUES CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL FLUOROVINYLE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE

  摘要：

  公式（I）的唑类衍生物具有氟乙烯基团或其药用可接受盐，对广谱病原真菌的抗真菌活性优于传统抗真菌药物，并具有低毒性的优势。

  公开号：

  WO2005014583A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzyloxyphenyl)carbamate phenylester 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以93.61%的产率得到1-(4-benzyloxyphenyl)-3-(2,2-ethoxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL AZOLE DERIVATIVES HAVING A FLUOROVINYL MOIETY AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES AZOLE ANTIFONGIQUES CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL FLUOROVINYLE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE

  摘要：

  公式（I）的唑类衍生物具有氟乙烯基团或其药用可接受盐，对广谱病原真菌的抗真菌活性优于传统抗真菌药物，并具有低毒性的优势。

  公开号：

  WO2005014583A1