methyl (2S,3R,4S)-3-(2-phenylmethoxyethyl)-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate | 132454-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R,4S)-3-(2-phenylmethoxyethyl)-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate
• CAS: 132454-62-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: RTGWIIZNWRWWJG-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R,4S)-3-(2-phenylmethoxyethyl)-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97209-5
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 溴 、 potassium carbonate 、 barium benzoate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl (2S,3R,4S)-3-(2-phenylmethoxyethyl)-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97209-5

文献信息

• Synthesis of oxetanocin
  作者：F.X. Wilson、G.W.J. Fleet、K. Vogt、Y. Wang、D.R. Witty、S. Choi、R. Storer、P.L. Myers、C.J. Wallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97210-1

  日期：1990.1
• WITTY, D. R.;FLEET, G. W. J.;CHOI, S.;VOGT, K.;WILSON, E. X.;WANG, Y.;STO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6927-6930
  作者：WITTY, D. R.、FLEET, G. W. J.、CHOI, S.、VOGT, K.、WILSON, E. X.、WANG, Y.、STO+

  DOI：——

  日期：——
• WILSON, F. X.;FLEET, G. W. J.;VOGT, K.;WANG, Y.;WITTY, D. R.;CHOI, S.;STO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6931-6934
  作者：WILSON, F. X.、FLEET, G. W. J.、VOGT, K.、WANG, Y.、WITTY, D. R.、CHOI, S.、STO+

  DOI：——

  日期：——