| 1092680-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 1092680-76-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: QUTALTSWGSBBJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-benzyloxy-γ-ketoaldehyde 、 在 zinc(II) chloride 、 三乙基硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以20%的产率得到(2S)-2-[(2S,3S,5S)-5-methyl-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-2-phenylsulfanylethanol
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃和四氢吡喃的非对映选择性，三组分级联合成采用串联 Mukaiyama 醛醇-内酯化工艺。

  摘要：

  描述了导致开发级联序列的研究的完整说明，该级联序列可生成多达两个 CC 键、一个 CO 键和三个新的立体中心，这些立体中心从简单的 γ-酮醛和硫代吡啶基乙烯酮缩醛提供取代的四氢呋喃 (THF)。该过程涉及串联 Mukaiyama 醛醇内酯化 (TMAL)，并且积累的证据表明，被挂件酮拦截的甲硅烷基化 β-内酯的中介​​作用。形成环状氧碳鎓后，用硅基亲核试剂还原，导致四氢呋喃的高度非对映选择性合成。这种级联过程现已扩展到从简单的 δ-酮醛合成四氢吡喃。所描述的级联过程的立体化学结果由 NOE 相关性确定，耦合常数分析和衍生的氧杂环的 X 射线晶体学，并且与已建立和最近提出的环状 5 和 6 元氧碳鎓离子亲核加成模型一致。该方法的效用通过合成 colopsinol B 的四氢呋喃片段得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jo801604k