4-(3,4-dihydroxyphenethyl)-5-methyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one | 1313389-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3,4-dihydroxyphenethyl)-5-methyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
• CAS: 1313389-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: UWEJCEZRMNHRKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3,4-dihydroxyphenethyl)-5-methyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure, and antioxidant properties of novel 1,2,4-triazol-5-ones containing 3,4-dimethoxyphenyl and 3,4-dihydroxyphenyl moiety

  摘要：

  由 2-(乙氧基)(亚烷基/亚芳基)肼羧酸乙酯 (1) 和 2-(3,4-二甲氧基苯-基)乙胺 (2) 反应得到一系列新的 4-(3,4-二甲氧基苯乙基)-5-酰基/芳基-2H- 1,2,4-三唑-3(4H)-酮 (3a-g)。 化合物 4a-f 和 5 分别由相应的化合物 3a-f 和 3g 与 BBr_3 反应合成。 通过元素分析、红外光谱、^1H-NMR 和 ^{13C-NMR光谱数据，对 14 个新合成的化合物进行了表征。 通过红外光谱、^1H-、^{13}C-NMR、元素分析和 X 射线光谱技术，推断出了化合物 3a 的结构。 此外，还对新合成的化学物质进行了抗氧化性筛选。 在测试的化学品中，4a、4c、4d、4f 和 5 的抗氧化活性最高。

  DOI：

  10.3906/kim-1006-707