[Sn(methyl)2(N-nitroso-N-phenylhydroxylaminato)2(py)] | 455946-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Sn(methyl)2(N-nitroso-N-phenylhydroxylaminato)2(py)]
• 英文别名: [Sn(cupferronato)2(methyl)2(pyridine)]
• CAS: 455946-84-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄Sn
• 分子量: 502.117
• InChiKey: HBVAVDMENTWZBB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 trans-dimethylbis(N-nitroso-N-phenylhydroxylaminato)tin(IV) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Sn(methyl)2(N-nitroso-N-phenylhydroxylaminato)2(py)]
  参考文献：
  名称：

  甲基锡（IV）-铜铁酸盐的溶液NMR研究：独特的歧化反应和预组织过程的分析

  摘要：

  多核多维1 H，13 C和119 Sn NMR数据表明，环状四聚体[Me 3 Sn（ON（NO）Ph）] 4（1 t）和二聚体[Me 2 Sn（ON（NO）Ph）2 ] 2（2 d）超分子主要是在非配位溶剂中的单体[Me 3 Sn（ON（NO）Ph）] 1（1 m）和[Me 2 Sn（ON（NO）Ph）2 ] 1（2 m）。 CDCl 3，CD 2 Cl2）在室温下。（1）从J耦合数据计算得到的Me-Sn-Me角度的一致解释证明了这一点。（2）从119 Sn化学位移数据推导出的锡配位数; （3）根据平移扩散常数的测量结果计算出的分子流体力学半径。两个1米和2米的单体进行了顺式-反式构象交换即快于化学位移的时间尺度。在非配位溶剂中的主导地位顺-TBP和顺- ö ħ构象是特性为1米和2 m分别。在配位溶剂（DMSO，吡啶，甲醇）中，反式-顺式异构体占主导地位，并证实形成了特定的溶质-溶剂1 m

  DOI：

  10.1021/om050279y