(3aS,3bR,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-3b,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-3-one | 104073-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,3bR,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-3b,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-3-one
• CAS: 104073-50-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: AYLRAWHDMWIWSH-CXANFOAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-3b,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-3-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,1aR,1bS,3aS,4S,6aS,6bR,8aR)-4-Hydroxy-8a-methoxycarbonylmethyl-1a,3a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[f]naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。16.沟通。O-乙酰基-1-脱氢睾酮I的光化学转化

  摘要：

  在二恶烷溶液中进行O-乙酰基-1-脱氢-睾丸酮的紫外线照射，得到了一种光异构体的混合物，已从中分离出四个酚类和五个酮类组分。已经鉴定出两种酚为已知的17-O-乙酰基-1-甲基雌二醇和1-羟基-17β-乙酰氧基-4-甲基-δ1 ； 3； 5，10-雌三酮。阐明了剩余的两种酚和四种酮的组成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450708
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-17β-acetoxy-1α.5β-cyclo-Δ³-10α-androsten 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (3aS,3bR,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-3b,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。16.沟通。O-乙酰基-1-脱氢睾酮I的光化学转化

  摘要：

  在二恶烷溶液中进行O-乙酰基-1-脱氢-睾丸酮的紫外线照射，得到了一种光异构体的混合物，已从中分离出四个酚类和五个酮类组分。已经鉴定出两种酚为已知的17-O-乙酰基-1-甲基雌二醇和1-羟基-17β-乙酰氧基-4-甲基-δ1 ； 3； 5，10-雌三酮。阐明了剩余的两种酚和四种酮的组成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450708