3-(2-acetyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one | 129881-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-acetyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-acetyl-1H-isoquinolin-1-yl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 129881-42-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: HXXMORCDJKQGPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1H-2-苯并呋喃-1-羧酸 、 异喹啉 生成 3-(2-acetyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  DONATI, COSIMO;HUNG, TRAN V.;PRAGER, ROLF H., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 375-381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Chemistry of Phthalide-3-carboxylic Acid. VII. Reaction With Isoquinoline Derivatives
  作者：C Donati、TV Hung、RH Prager

  DOI：10.1071/ch9900375

  日期：——

  Phthalide-3-carboxylic acid has been decarboxylated in the presence of isoquinoline, 1-chloroisoquinoline and isoquinoline N-oxides to give low yields of compounds resulting from alkylation of the isoquinoline heterocycle at C1 with a phthalidyl group. Attempted Barton decarboxylation-alkylation in the presence of isoquinolinium salts was unsuccessful.

  酞-3-羧酸在异喹啉、1-氯异喹啉和异喹啉 N-氧化物存在下进行脱羧反应，得到的化合物产率很低，这些化合物是异喹啉杂环在 C1 处与酞酰基发生烷基化反应而产生的。尝试在异喹啉鎓盐存在下进行巴顿脱羧-烷基化反应并不成功。