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(S)-4-(3,4-bis-trifluoromethyl-phenyl)-1-[4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one | 1290050-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-(3,4-bis-trifluoromethyl-phenyl)-1-[4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one
英文别名
(3S)-4-[3,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-[4-[(8S)-8-hydroxy-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl]-4-oxobutyl]-3-methylpiperazin-2-one
(S)-4-(3,4-bis-trifluoromethyl-phenyl)-1-[4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-4-oxo-butyl]-3-methyl-piperazin-2-one化学式
CAS
1290050-52-0
化学式
C24H29F6N3O3
mdl
——
分子量
521.503
InChiKey
DSELWASRIVUMEA-HNAYVOBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
    申请人:Aebi Johannes
    公开号:US20110092698A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein n, m, p, A, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor may be used, for example, in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases, particularly peripheral arterial occlusive diseases or atherothrombosis.
    这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物,其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病,特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。
  • [EN] DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIAZÉPAM EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011048032A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The invention is concerned with novel bicyclic compounds of Formula (I), wherein n, m, p, A, L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
    这项发明涉及公式(I)的新颖双环化合物,其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,可用作药物。
  • DIAZEPAN DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2491022B1
    公开(公告)日:2014-12-31
  • DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2491022A1
    公开(公告)日:2012-08-29
  • US8445674B2
    申请人:——
    公开号:US8445674B2
    公开(公告)日:2013-05-21
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