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2,3-dimethyl-isonicotinic acid | 4328-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethyl-isonicotinic acid
英文别名
2,3-Dimethylisonicotinic acid;2,3-dimethylpyridine-4-carboxylic acid
2,3-dimethyl-isonicotinic acid化学式
CAS
4328-85-2
化学式
C8H9NO2
mdl
MFCD11101003
分子量
151.165
InChiKey
XTZMOGFYBBVBFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018149419A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
    申请人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021147974A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.
    提供的是式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
  • [EN] ANABASEINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DERIVES D'ANABASEINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DEGENERATIFS DU SYSTEME NERVEUX
    申请人:UNIVERSITY OF FLORIDA
    公开号:WO1994005288A1
    公开(公告)日:1994-03-17
    (EN) Novel anabaseine and anabasine derivatives are useful for stimulating brain cholinergic transmission, and have utility in the treatment of degenerative diseases of the nervous system.(FR) De nouveaux dérivés d'anabaséine et d'anabasine peuvent être utilisés pour stimuler la transmission cholinergique dans le cerveau, et pour traiter des troubles dégénératifs du système nerveux.
    (EN)新型的anabaseine和anabasine衍生物可用于刺激大脑胆碱能传递,并在治疗神经系统退行性疾病方面具有用途。 (FR)新型anabaséine和anabasine衍生物可用于刺激大脑胆碱能传递,并用于治疗神经系统的退行性疾病。
  • 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:Price Stephen
    公开号:US20100280063A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    本发明涉及公式I的咪唑吡啶,具有抗癌和/或抗炎活性,更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗,或相关的病理条件的方法。
  • Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
    申请人:Guiles Joseph
    公开号:US20120015941A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.
    本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
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