2-[(1Z,7Z,9Z,11Z)-8,11-dimethyl-10-thiophen-2-yl-9-tricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaenyl]thiophene | 1256290-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-[(1Z,7Z,9Z,11Z)-8,11-dimethyl-10-thiophen-2-yl-9-tricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaenyl]thiophene
• CAS: 1256290-76-2
• 化学式: C₂₆H₂₀S₂
• 分子量: 396.577
• InChiKey: DFTFODUJBXTPHD-YOKSWRCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-iodophenyl)-1-thiophen-2-ylprop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2-[(1Z,7Z,9Z,11Z)-8,11-dimethyl-10-thiophen-2-yl-9-tricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的硼乙烯基乙烯基碘苯衍生物的[4 + 4]环状均偶联反应选择性合成二苯并[a，c]环辛酸酯。

  摘要：

  钯催化的硼基乙烯基碘代苯衍生物的[4 + 4]环状均偶联剂可选择性地以高收率选择性地生成二苯并[a，c]环辛酸酯，这是通过宝石-二硼基试剂与碘的选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联制备的化合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc02380a