3-(3-(Dimethylamino)propyl)-4-hydroxy-N-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)benzamide dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(Dimethylamino)propyl)-4-hydroxy-N-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)benzamide dihydrochloride
• 英文别名: 3-[3-(dimethylamino)propyl]-4-hydroxy-N-(4-pyridin-4-ylphenyl)benzamide;dihydrochloride
• 化学式: C23H27Cl2N3O2
• 分子量: 448.4
• InChiKey: KBKWJHYQFQONBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Combination therapy with 5HT 1A and 5HT 1B-receptor antagonists
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20050165025A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Described is the novel use of combinations of molecules endowed with antagonistic activity toward the serotonin 5-HT 1A or 5-HT 1B receptor, and of molecules simultaneously endowed with antagonistic activity at both said receptors. These compounds and their enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract. Also described are the pharmaceutical compositions containing them. There is also provided a method of therapeutic treatment of urinary disorders in a mammal, including man, comprising administering to said mammal, including man, in need of such treatment, a therapeutically effective amount of a composition according to the invention.

  描述了具有拮抗血清素 5-HT 1A 或 5-HT 1B 受体具有拮抗活性的分子组合，以及同时对上述两种受体具有拮抗活性的分子组合。这些化合物及其对映体、非对映异构体、N-氧化物、多晶型物、溶解物、原药和药学上可接受的盐可用于治疗下尿路神经肌肉功能障碍患者。还描述了含有它们的药物组合物。还提供了一种治疗哺乳动物（包括人）泌尿系统疾病的方法，包括给需要这种治疗的哺乳动物（包括人）施用治疗有效量的根据本发明的组合物。
• COMBINATION THERAPY WITH 5-HT sb 1A /sb AND 5-HT sb 1B /sb RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP1706147A2

  公开（公告）日：2006-10-04
• [EN] COMBINATION THERAPY WITH 5-HT1A AND 5-HT1B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] POLYTHERAPIE AU MOYEN D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1A ET 5-HT1B
  申请人：RECORDATI IRELAND LTD

  公开号：WO2005070460A2

  公开（公告）日：2005-08-04

  A compound having 5-HT1A antagonist activity is useful for the preparation of a medicament for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in combination with the prior, concurrent or post-administration of a compound having 5-HT1B antagonist activity. Alternatively a single compound having both 5­HT1A and 5-HT1B antagonist activity is useful for the preparation of a medicament for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract.
• [EN] TREATMENT OF EQUINE LAMINITIS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA FOURBURE CHEZ LE CHEVAL
  申请人：ROYAL VETERINARY COLLEGE

  公开号：WO2007077457A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  (EN) There is provided the use of a compound of general formula (I): in which: R1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkenyl, C1-6 alkoxy, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6alkylOC1-6 alkyl, acyl, aryl, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO2R29, CONR30 R31 or NR30R31; R2 represents a phenyl group, having phenyl ring B, substituted by a group selected from i) a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing three heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur, optionally substituted by a substituent selected from halogen, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkenyl, C1-6 alkoxy, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkyl OC1-6 alkyl, acyl, aryl, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO2R29, CONR30 R31 NR30 R31, or NR30R31, formula (ii): or formula (iii): and optionally further substituted by one or two auxiliary substituents selected from a halogen atom, a hydroxy group, a C1-6 alkyl group, or by an auxiliary substituent selected from C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkenyl, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkylOC1-6alkyl, acyl, aryl, acyloxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO22R29, CONR30 R31, or NR30 R31; D is CONH or NHCO; E is formula (A): or G-(CR24 R25)-NR27R28 where R5 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, G is oxygen, S(O)p where p is 0, 1, or 2, NR32 where R32 is hydrogen, C1-6 alkyl or phenyl C1-6 alkyl, or G is CR24 = CR25 or CR24 R25 where R24 and R25 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; F is hydrogen, a halogen atom, a hydroxy group, a C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkyl group or a halogenated C1-6 alkyl group; R27 and R28 are independently hydrogen, C1-6 alkyl, aralkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-to 7-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; R29, R30 and R31 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; m is 1 to 4; and n is 1 or 2 or a physiologically acceptable salt or solvate thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of laminitis.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé de formule générale I dans laquelle : R1 représente un hydrogène, un halogène, un alkyle en C1-6, un cycloalkyle en C3-6, un cycloalcényle en C3-6, un alcoxy en C1-6, un hydroxy(alkyle en C1-6), un (alkyl en C1-6)-O-(alkyle en C1-6), un acyle, un aryle, un acyloxy, un hydroxy, un nitro, un trifluorométhyle, un cyano, CO2R29, CONR30R31 ou NR30R31; R2 représente un groupe phényle, ayant un cycle phényle B, substitué par un groupe sélectionné parmi i) un hétérocycle de 5 à 7 chaînons contenant trois hétéroatomes sélectionnés parmi l'oxygène, l'azote ou le soufre, éventuellement substitué par un substituant sélectionné parmi un halogène, un alkyle en C1-6, un cycloalkyle en C3-6, un cycloalcényle en C3-6, un alcoxy en C1-6, un hydroxy(alkyle en C1-6), un (alkyl en C1-6)-O-(alkyle en C1-6), un acyle, un aryle, un acyloxy, un hydroxy, un nitro, un trifluorométhyle, un cyano, CO2R29, CONR30R31NR30R31 ou NR30R31, et éventuellement encore substitué par un ou deux substituants auxiliaires sélectionnés parmi un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle en C1-6, ou par un substituant auxiliaire sélectionné parmi un cycloalkyle en C3-6, un cycloalcényle en C3-6, un hydroxy(alkyle en C1-6), un (alkyl en C1-6)-O-(alkyle en C1-6), un acyle, un aryle, un acyloxy, un nitro, un trifluorométhyle, un cyano, CO2R29, CONR30R31 ou NR30R31; D est CONH ou NHCO; ou G-(CR24R25)-NR27R28 où R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, G est un oxygène, S(O)p où p est 0, 1 ou 2, NR32 où R32 est un hydrogène, un alkyle en C1-6 ou un phényl(alkyle en C1-6), ou G est CR24=CR25 ou CR24R25 où R24 et R25 sont chacun indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C1-6; F est un hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy en C1-6, un groupe alkyle en C1-6 ou un groupe alkyle en C1-6 halogéné; R27 et R28 sont chacun indépendamment un hydrogène, un alkyle en C1-6, un aralkyle ou forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un hétérocycle de 5 à 7 chaînons éventuellement substitué contenant un ou deux hétéroatomes sélectionnés parmi l'oxygène, l'azote ou le soufre; R29, R30 et R31 sont chacun indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C1-6; m est 1 à 4; et n est 1 ou 2 ou un sel ou solvate acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci dans la fabrication d'un médicament pour le traitement ou la prophylaxie de la fourbure.
• [EN] TREATMENT OF EQUINE LAMINITIS WITH 5-HT1B/ 1D ANTAGONISTS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA FOURBURE CHEZ LE CHEVAL
  申请人：ROYAL VETERINARY COLLEGE

  公开号：WO2007077457A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] There is provided the use of a compound of general formula (I): in which: R¹ represents hydrogen, halogen, C_1-6 alkyl, C_3-6 cycloalkyl, C_3-6 cycloalkenyl, C_1-6 alkoxy, hydroxy C_1-6 alkyl, C_1-6alkylOC_1-6 alkyl, acyl, aryl, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO₂R²⁹, CONR³⁰ R³¹ or NR³⁰R³¹; R² represents a phenyl group, having phenyl ring B, substituted by a group selected from i) a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing three heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur, optionally substituted by a substituent selected from halogen, C_1-6 alkyl, C_3-6 cycloalkyl, C_3-6 cycloalkenyl, C_1-6 alkoxy, hydroxy C_1-6 alkyl, C_1-6 alkyl OC_1-6 alkyl, acyl, aryl, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO₂R²⁹, CONR³⁰ R³¹ NR³⁰ R³¹, or NR³⁰R³¹, formula (ii): or formula (iii): and optionally further substituted by one or two auxiliary substituents selected from a halogen atom, a hydroxy group, a C_1-6 alkyl group, or by an auxiliary substituent selected from C_3-6 cycloalkyl, C_3-6 cycloalkenyl, hydroxy C_1-6 alkyl, C_1-6 alkylOC_1-6alkyl, acyl, aryl, acyloxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO₂2R²⁹, CONR³⁰ R³¹, or NR³⁰ R³¹; D is CONH or NHCO; E is formula (A): or G-(CR²⁴ R²⁵)-NR²⁷R²⁸ where R⁵ represents a hydrogen atom or a C_1-6 alkyl group, G is oxygen, S(O)_p where p is 0, 1, or 2, NR³² where R³² is hydrogen, C_1-6 alkyl or phenyl C_1-6 alkyl, or G is CR²⁴ = CR²⁵ or CR²⁴ R²⁵ where R²⁴ and R²⁵ are independently hydrogen or C_1-6 alkyl; F is hydrogen, a halogen atom, a hydroxy group, a C1-6 alkoxy group, a C_1-6 alkyl group or a halogenated C_1-6 alkyl group; R²⁷ and R²⁸ are independently hydrogen, C_1-6 alkyl, aralkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-to 7-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; R²⁹, R³⁰ and R³¹ are independently hydrogen or C_1-6 alkyl; m is 1 to 4; and n is 1 or 2 or a physiologically acceptable salt or solvate thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of laminitis.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'un composé de formule générale I dans laquelle : R¹ représente un hydrogène, un halogène, un alkyle en C_1-6, un cycloalkyle en C_3-6, un cycloalcényle en C_3-6, un alcoxy en C_1-6, un hydroxy(alkyle en C_1-6), un (alkyl en C_1-6)-O-(alkyle en C_1-6), un acyle, un aryle, un acyloxy, un hydroxy, un nitro, un trifluorométhyle, un cyano, CO₂R²⁹, CONR³⁰R³¹ ou NR³⁰R³¹; R² représente un groupe phényle, ayant un cycle phényle B, substitué par un groupe sélectionné parmi i) un hétérocycle de 5 à 7 chaînons contenant trois hétéroatomes sélectionnés parmi l'oxygène, l'azote ou le soufre, éventuellement substitué par un substituant sélectionné parmi un halogène, un alkyle en C_1-6, un cycloalkyle en C_3-6, un cycloalcényle en C_3-6, un alcoxy en C_1-6, un hydroxy(alkyle en C_1-6), un (alkyl en C_1-6)-O-(alkyle en C_1-6), un acyle, un aryle, un acyloxy, un hydroxy, un nitro, un trifluorométhyle, un cyano, CO₂R²⁹, CONR³⁰R³¹NR³⁰R³¹ ou NR³⁰R³¹, et éventuellement encore substitué par un ou deux substituants auxiliaires sélectionnés parmi un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle en C_1-6, ou par un substituant auxiliaire sélectionné parmi un cycloalkyle en C_3-6, un cycloalcényle en C_3-6, un hydroxy(alkyle en C_1-6), un (alkyl en C_1-6)-O-(alkyle en C_1-6), un acyle, un aryle, un acyloxy, un nitro, un trifluorométhyle, un cyano, CO₂R²⁹, CONR³⁰R³¹ ou NR³⁰R³¹; D est CONH ou NHCO; ou G-(CR²⁴R²⁵)-NR²⁷R²⁸ où R⁵ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C_1-6, G est un oxygène, S(O)_p où p est 0, 1 ou 2, NR³² où R³² est un hydrogène, un alkyle en C_1-6 ou un phényl(alkyle en C_1-6), ou G est CR²⁴=CR²⁵ ou CR²⁴R²⁵ où R²⁴ et R²⁵ sont chacun indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C_1-6; F est un hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy en C_1-6, un groupe alkyle en C_1-6 ou un groupe alkyle en C_1-6 halogéné; R²⁷ et R²⁸ sont chacun indépendamment un hydrogène, un alkyle en C_1-6, un aralkyle ou forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un hétérocycle de 5 à 7 chaînons éventuellement substitué contenant un ou deux hétéroatomes sélectionnés parmi l'oxygène, l'azote ou le soufre; R²⁹, R³⁰ et R³¹ sont chacun indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C_1-6; m est 1 à 4; et n est 1 ou 2 ou un sel ou solvate acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci dans la fabrication d'un médicament pour le traitement ou la prophylaxie de la fourbure.