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7-chloro-2-phenylquinoxaline 1-N-oxide | 1072139-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-2-phenylquinoxaline 1-N-oxide
英文别名
——
7-chloro-2-phenylquinoxaline 1-N-oxide化学式
CAS
1072139-21-9
化学式
C14H9ClN2O
mdl
——
分子量
256.691
InChiKey
WECVKEAYFZAFDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-nitro-N-(2-phenylethen-1-yl)benzenamine 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 一氧化碳1,3-双(二苯基膦)丙烷邻菲罗啉 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 70.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以25%的产率得到7-chloro-2-phenyl-quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed synthesis of quinoxaline derivatives
    摘要:
    A palladium-catalyzed reductive N-heteroannulation of enamines derived from 2-nitrobenzenamines forming mixtures of 1,2-dihydroquinoxalines and 3,4-dihydroquinoxalin-2-ones is described. The reactions are performed using bis(dibenzylideneacetone)palladium(0), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, and 1,10-phenanthroline in DMF under 6 atm of carbon monoxide at 70 degrees C. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.083
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