13,24-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,14,15,23,24-hexahydro-13H,22H-tribenzo[b,h,n][1,4,10,13,7,16]tetrathiadiazacyclooctadecine-18,19,dicarbonitrile | 1228078-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13,24-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,14,15,23,24-hexahydro-13H,22H-tribenzo[b,h,n][1,4,10,13,7,16]tetrathiadiazacyclooctadecine-18,19,dicarbonitrile
• CAS: 1228078-05-4
• 化学式: C₄₀H₃₆N₄O₄S₆
• 分子量: 829.146
• InChiKey: QELFXTAWWZXPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,24-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,14,15,23,24-hexahydro-13H,22H-tribenzo[b,h,n][1,4,10,13,7,16]tetrathiadiazacyclooctadecine-18,19,dicarbonitrile 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 反应 0.15h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成和表征新的可溶性无金属和金属酞菁外围融合到四个18元四硫杂二氮杂大环。

  摘要：

  一些新颖的制备对称四取代的无金属酞菁（6）和金属酞菁（7 - 10）含有4个18元上周边位置tetrathiadiaza大环化合物的部分已经由邻苯二甲腈衍生物（的cyclotetramerization反应达到5在一个多步反应序列） 。通过微波辐射13,24-双[（4-甲基苯基）磺酰基] -6,7,14,15,23,24-六氢-13 H，22 H-三苯并[ b ]合成无金属酞菁（6）。，h，n ] [1,4,10,13,7,16]四噻二氮杂环十八烷基-18,19-二碳腈（5）在2-（二甲基氨基）乙醇中的溶液。的金属酞菁（7 - 10）由邻苯二甲腈化合物（反应制备5用的NiCl）2，锌（CH 3 COO）2，氯化钴2，的CuCl 2克的盐，分别由微波照射在2-（二甲基氨基）乙醇熔点为175°C，350W。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-Vis，元素分析和MS光谱数据对新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.030
• 作为产物：
  描述：

  N,N-[ethane-1,2-diylbis(thio-2,1-phenylene)]bis(4-methylbenzene sulfonamide) 、 1,2-Bis(2-iodoethylmercapto)-4,5-dicyanobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以54%的产率得到13,24-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6,7,14,15,23,24-hexahydro-13H,22H-tribenzo[b,h,n][1,4,10,13,7,16]tetrathiadiazacyclooctadecine-18,19,dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成和表征新的可溶性无金属和金属酞菁外围融合到四个18元四硫杂二氮杂大环。

  摘要：

  一些新颖的制备对称四取代的无金属酞菁（6）和金属酞菁（7 - 10）含有4个18元上周边位置tetrathiadiaza大环化合物的部分已经由邻苯二甲腈衍生物（的cyclotetramerization反应达到5在一个多步反应序列） 。通过微波辐射13,24-双[（4-甲基苯基）磺酰基] -6,7,14,15,23,24-六氢-13 H，22 H-三苯并[ b ]合成无金属酞菁（6）。，h，n ] [1,4,10,13,7,16]四噻二氮杂环十八烷基-18,19-二碳腈（5）在2-（二甲基氨基）乙醇中的溶液。的金属酞菁（7 - 10）由邻苯二甲腈化合物（反应制备5用的NiCl）2，锌（CH 3 COO）2，氯化钴2，的CuCl 2克的盐，分别由微波照射在2-（二甲基氨基）乙醇熔点为175°C，350W。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-Vis，元素分析和MS光谱数据对新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.030