(13S,16S)-1-ethyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((R)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-1-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester | 1029429-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (13S,16S)-1-ethyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((R)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-1-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 1029429-41-1
• 化学式: C₃₅H₃₃F₂N₃O₉
• 分子量: 677.659
• InChiKey: QWKPIBYCCOAOPP-XXWQCFEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  140.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (13S,16S)-1-ethyl-7-fluoro-16-hydroxy-16-methanesulfonyloxymethyl-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester 、 (R)-3-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-5-(hydroxymethyl)-oxazolidin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到(13S,16S)-1-ethyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((R)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-1-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62379

  摘要：

  公开号：