12,28-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-12,28-diazaheptacyclo[28.2.2.27,10.214,17.223,26.12,6.118,22]dotetraconta-1(32),2(42),3,5,7(41),8,10(40),14(39),15,17(38),18,20,22(37),23,25,30,33,35-octadecaene | 1362021-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12,28-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-12,28-diazaheptacyclo[28.2.2.27,10.214,17.223,26.12,6.118,22]dotetraconta-1(32),2(42),3,5,7(41),8,10(40),14(39),15,17(38),18,20,22(37),23,25,30,33,35-octadecaene
• CAS: 1362021-53-1
• 化学式: C₅₄H₄₆N₂O₄S₂
• 分子量: 851.102
• InChiKey: LIDPWCBIFPVIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-terphenyldiamine 、 4-methyl-N-[[4-[3-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 以80%的产率得到12,28-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-12,28-diazaheptacyclo[28.2.2.27,10.214,17.223,26.12,6.118,22]dotetraconta-1(32),2(42),3,5,7(41),8,10(40),14(39),15,17(38),18,20,22(37),23,25,30,33,35-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Anti-Arthritic, and Anti-Inflammatory Activity of N-Tosyl aza Cyclophanes

  摘要：

  本文介绍了以间三联苯为间隔单元的新型 N-对甲苯磺酰四氮杂环烷和 N-对甲苯磺酰二氮杂环烷的合成。通过抑制蛋白质变性法（牛血清白蛋白）研究了抗关节炎活性。所有 N-对甲苯磺酰氮杂环烷都表现出卓越的抗关节炎活性。利用人体红细胞膜稳定法研究了合成环烷的抗炎活性，其中一些 N-对甲基苯磺酰氮杂环烷具有良好的抗炎活性。

  DOI：

  10.1071/ch11435