N-{[1-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide | 1446210-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-{[1-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide
• 英文别名: (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-[[1-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]pentanamide
• CAS: 1446210-70-3
• 化学式: C₃₅H₅₀N₄O₅
• 分子量: 606.806
• InChiKey: HAFGXNSQDQWMBA-NDQMGDRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[1-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过CTABr胶束增溶的锌-盐基酚/胆汁酸共轭受体与水中的磷酸盐结合†

  摘要：

  制备了受体1，它由两个脱氧胆酸部分与Zn-salophen配合物组成，并通过1 H NMR和UV-vis光谱技术对阴离子的结合进行了表征和测试。在极地时二甲基亚砜，1能够结合磷酸盐（K = 〜700 M -1），添加水严重削弱了这种联系。在1：9水–二甲基亚砜在混合物中，结合常数K仅为约。20 M -1。值得注意的是，在四溴联苯醚胶束（CTABr为10 mM，cmc =约1 mM），由于其两个非极性的胆汁酸部分，因此形成了锌–盐酚共轭物1，可溶，最重要的是，它几乎完全恢复了其与磷酸盐的结合能力，显示出显着的亲和力（K = 〜450 M -1）在水。

  DOI：

  10.1039/c3ob40724a
• 作为产物：
  描述：

  N-(propargyl)deoxycholanamide 、 5-(azidomethyl)-2-hydroxybenzaldehyde 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-{[1-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  通过CTABr胶束增溶的锌-盐基酚/胆汁酸共轭受体与水中的磷酸盐结合†

  摘要：

  制备了受体1，它由两个脱氧胆酸部分与Zn-salophen配合物组成，并通过1 H NMR和UV-vis光谱技术对阴离子的结合进行了表征和测试。在极地时二甲基亚砜，1能够结合磷酸盐（K = 〜700 M -1），添加水严重削弱了这种联系。在1：9水–二甲基亚砜在混合物中，结合常数K仅为约。20 M -1。值得注意的是，在四溴联苯醚胶束（CTABr为10 mM，cmc =约1 mM），由于其两个非极性的胆汁酸部分，因此形成了锌–盐酚共轭物1，可溶，最重要的是，它几乎完全恢复了其与磷酸盐的结合能力，显示出显着的亲和力（K = 〜450 M -1）在水。

  DOI：

  10.1039/c3ob40724a