4-Dimethylamino-4'-brom-diphenylether | 68253-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylamino-4'-brom-diphenylether
• 英文别名: 4-Brom-4'-dimethylaminodiphenylether；4-(4-bromophenoxy)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 68253-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: ZQRLJKDSDWAIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯氧基)苯胺 生成 4-Dimethylamino-4'-brom-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  CHERKINSKAYA, M. L.;POPOVA, L. L., IZV. SEV.-KAVKAZ. NAUCH. TSENTRA VYSSH. SHK. ESTESTV. N., 1982, N 1, 52-5+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electro-oxidative C(sp²)–H/O–H cross-dehydrogenative coupling of phenols and tertiary anilines for diaryl ether formation
  作者：Hongyang Tang、Simon Smolders、Yun Li、Dirk De Vos、Jannick Vercammen

  DOI：10.1039/d1cy00186h

  日期：——

  substrates at elevated temperatures. Herein, we report a protocol for electrochemical C(sp2)–H/O–H cross-dehydrogenative coupling of phenols and tertiary anilines to synthesize diaryl ethers. The C(sp2) H/O–H coupling product can be obtained under metal- and oxidant-free conditions at room temperature in moderate to excellent yield (up to 83% yield) with high regioselectivity (>99% for para-substitution)

  通常通过过渡金属催化的醚化反应（Ullmann，Chan–Lam，Buchwald–Hartwig）与预官能化的芳基卤化物底物在升高的温度下形成二芳基醚。在这里，我们报告了一种用于苯酚和叔苯胺的电化学C（sp 2）–H / O–H交叉脱氢偶联以合成二芳基醚的协议。C（sp 2）H / O-H偶联产物可以在室温下在无金属和氧化剂的条件下以中等至优异的收率（高达83％的收率）和较高的区域选择性（对位取代> 99％）获得），并具有广泛的基材范围（22个示例）。
• Baliah,V.; Kanagasabapathy,V.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 810 - 814
  作者：Baliah,V.、Kanagasabapathy,V.M.

  DOI：——

  日期：——