5,5',5"-(1,3,5-phenylene)tris[9-(2-ethylhexoxy)-1-oxophenalene] | 1446489-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5',5"-(1,3,5-phenylene)tris[9-(2-ethylhexoxy)-1-oxophenalene]
• CAS: 1446489-85-5
• 化学式: C₆₉H₇₂O₆
• 分子量: 997.327
• InChiKey: YMXMOURMOSBQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.56
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5',5"-(1,3,5-phenylene)tris[9-(2-ethylhexoxy)-1-oxophenalene] 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 、 sulfur 、 盐酸 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5',5"-(1,3,5-phenylene)tris[1,9-dithiophenalenylium chloride]
  参考文献：
  名称：

  三官能1,9-二噻吩基萘鎓盐及其带有苯间隔基的中性基团的制备及电化学性质

  摘要：

  具有苯间隔基的三官能的1,9-二噻吩基萘鎓盐已制备为基于苯萘基的高自旋自由基的前体。电化学研究表明，该盐经过两个三电子还原步骤并生成其相应的中性基团，已通过量子化学计算对其进行了研究。对自由基的自旋密度分布的研究表明，分子内拓扑连接极大地影响了基于菲基系统的分子的自旋和电子性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.111
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5',5"-(1,3,5-phenylene)tris[9-(2-ethylhexoxy)-1-oxophenalene]
  参考文献：
  名称：

  三官能1,9-二噻吩基萘鎓盐及其带有苯间隔基的中性基团的制备及电化学性质

  摘要：

  具有苯间隔基的三官能的1,9-二噻吩基萘鎓盐已制备为基于苯萘基的高自旋自由基的前体。电化学研究表明，该盐经过两个三电子还原步骤并生成其相应的中性基团，已通过量子化学计算对其进行了研究。对自由基的自旋密度分布的研究表明，分子内拓扑连接极大地影响了基于菲基系统的分子的自旋和电子性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.111