1-(3,5-ditert-butyl-2-dichlorophosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 156995-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-ditert-butyl-2-dichlorophosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 156995-23-2
• 化学式: C₁₇H₂₈Cl₂NP
• 分子量: 348.296
• InChiKey: NQSQJDABLLVXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-ditert-butyl-2-dichlorophosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(3,5-ditert-butyl-2-phosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  的制备和X射线结构[2,4-二-吨-丁基-6-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基] dithioxophosphorane通过分子内稳定化的协调

  摘要：

  [2,4-二-吨-丁基-6-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基] dithioxophosphorane通过相应的膦和元素硫的反应来制备。X射线晶体学分析了二硫代次膦基的结构，表明氮孤对强烈参与了二硫代次膦酰基的稳定化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76716-5
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-di-tert-butyl-6-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)Li 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(3,5-ditert-butyl-2-dichlorophosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  的制备和X射线结构[2,4-二-吨-丁基-6-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基] dithioxophosphorane通过分子内稳定化的协调

  摘要：

  [2,4-二-吨-丁基-6-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基] dithioxophosphorane通过相应的膦和元素硫的反应来制备。X射线晶体学分析了二硫代次膦基的结构，表明氮孤对强烈参与了二硫代次膦酰基的稳定化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76716-5

文献信息

• Preparation and Properties of Fluorenylidene(phenyl)phosphines Bearing Bulky Groups with Electron-Donating Substituents in the Ortho Position on the Phenyl Group
  作者：Subaru Kawasaki、Takuma Fujita、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.78.1082

  日期：2005.6

  Fluorenylidene(phenyl)phosphines having bulky substituents with an electron-donating group in the o-position on the phenyl group were prepared and their properties were compared. The prepared materials included 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenyl, or 2,4-di-t-butyl-6-(2-phenylethyl)phenyl. The diphosphenes and dithioxophosphoranes

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。
• Preparation and Properties of Stabilized Thioxophosphine Sulfides Bearing the 4-<b><i>t</i></b>-Butyl-2,6-bis(dialkylaminomethyl)phenyl or the 2,4-Di-<b><i>t</i></b>-butyl-6-(dialkylaminomethyl)phenyl Substituents
  作者：Kazunori Kamijo、Akihiko Otoguro、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.72.1335

  日期：1999.6

  Stabilized thioxophosphine sulfides bearing the 4-t-butyl-2,6-bis(dialkylaminomethyl)phenyl or the 2,4-di-t-butyl-6-(dialkylaminomethyl)phenyl group, as well as their 15N labeled analogs, were prepared. Intramolecular interaction between the nitrogen and the phosphorus atoms was investigated, mainly by means of 31P NMR and 1H NMR spectroscopic studies.

  制备了带有 4-t-丁基-2,6-双（二烷基氨基甲基）苯基或 2,4-二-叔丁基-6-（二烷基氨基甲基）苯基的稳定硫代膦硫化物，以及它们的 15N 标记类似物. 研究了氮原子和磷原子之间的分子内相互作用，主要是通过 31P NMR 和 1H NMR 光谱研究。
• Yoshifuji Masaaki, Kamijo Kazunori, Toyota Kozo, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 23, S 3971-3974
  作者：Yoshifuji Masaaki, Kamijo Kazunori, Toyota Kozo

  DOI：——

  日期：——