(+/-)-(Z)-hept-5-en-2-yl sulfamate | 1356186-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(Z)-hept-5-en-2-yl sulfamate
• CAS: 1356186-05-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 193.267
• InChiKey: ZMCGNEBDCSJMAS-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(Z)-hept-5-en-2-yl sulfamate 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 (S,S,R)-(α-Me)-anti-Py3Pip 、 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  刚性的Ag（I）配合物用于选择性的硝基转移

  摘要：

  通过银催化的氮烯转移（NT）实现可调和可预测的CH键酰胺化的挑战之一是许多Ag（I）配合物的构象柔韧性和动力学性质。这种流动行为可能使人们很难清楚地了解影响酰胺化反应位点选择性的因素。在相关制度机理研究表明，π ⋅⋅⋅ π和Ag⋅⋅⋅ π相互作用在改变相邻于π系统（包括苄基，烯丙基和炔丙基CH键）的位点上转移丁腈的偏好方面起着重要作用。在本文中，我们报告了一种Ag（I）催化剂，旨在通过增强非共价键来提高对电子富集的叔烷基C（sp 3）-H键的反应，从而提高对苄基，烯丙基和炔丙基CH键的反应偏好。互动。通过将sp 3氮束缚到哌啶环中来刚性化柔性三（2-吡啶基甲基）胺配体支架，从而增强了底物上含π的取代基与催化剂的吡啶臂之间的非共价相互作用，并提高了位点选择性的氮转移事件。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000336
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-己-4-烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-(Z)-hept-5-en-2-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的分子内烯丙基 C–H 胺化

  摘要：

  已开发出铁催化下的高选择性 CH 胺化反应。这种新型系统采用廉价、无毒的 [Fe(III)Pc] 催化剂（通常用作工业油墨添加剂），显示出对烯丙基 CH 胺化的强烈偏好，而不是氮丙啶化和所有其他 CH 键类型（即，烯丙基 > 苄基> 空灵 > 3° > 2° ≫ 1°）。此外，在聚烯烃基材中，位点选择性可以通过烯丙基 CH 键的电子和空间特性来控制。尽管该反应显示为通过逐步机制进行，但 CH 胺化 3° 脂肪族 CH 键的立体保留性质表明，这是一个非常快速的自由基回弹步骤。

  DOI：

  10.1021/ja211600g