5-[4-[(7-乙基-5,6-二氢-6-氧代-1,5-萘啶-3-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 | 2589531-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-[4-[(7-乙基-5,6-二氢-6-氧代-1,5-萘啶-3-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺
• 英文名称: AZD5305
• 英文别名: 5-[4-[(7-ethyl-6-oxo-5H-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide；5-(4-((7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-methylpicolinamide
• CAS: 2589531-76-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₂
• 分子量: 406.487
• InChiKey: WQAVGRAETZEADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[(7-乙基-5,6-二氢-6-氧代-1,5-萘啶-3-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 在 磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  AZD5305盐酸盐的晶型及其制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及药物化学领域。具体而言，本公开涉及AZD5305盐酸盐的晶型及其制备方法和用途。本公开提供AZD5305盐酸盐的晶型，其至少具有以下一种改进的特性：稳定性良好，引湿性低，溶解度好，溶出好，纯度高，流动性好，可加工性好例如可压性好、压片后的片剂更稳定，晶体形貌好，抗压性好，能稳定储存，避免药物在开发过程和储存中发生转晶，制备方法简单可靠，具有较大的开发价值。

  公开号：

  CN117586254A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-ethyl-6-oxo-5H-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 5-[4-[(7-乙基-5,6-二氢-6-氧代-1,5-萘啶-3-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND PARP1 SELECTIVE INHIBITOR
  [FR] ASSOCIATION D'UN ANTICORPS CONJUGUÉ ET D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PARP1

  摘要：

  提供一种用于给予与PARP1选择性抑制剂结合的抗HER2抗体药物联合物的制药产品。抗HER2抗体药物联合物是一种药物连接剂，通过硫醚键与抗HER2抗体结合，该连接剂的结构式如下（其中A表示连接到抗体的位置）。还提供了一种治疗用途和方法，其中将抗体药物联合物和PARP1选择性抑制剂组合给予受试者：公式（I）。

  公开号：

  WO2022074617A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022074124A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates, in general, to therapeutic combinations, and to corresponding methods of treatment, pharmaceutical compositions, and kits.

  本公开涉及治疗组合物，相应的治疗方法，制药组合物和工具包。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US11325906B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  The present invention relates to azaquinolone compounds of Formula (I), and their use in medicine.

  本发明涉及式（I）的氮喹啉酮化合物及其在医学中的用途。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用
  申请人：[en]MINGHUI PHARMACEUTICAL (HANGZHOU) LIMITED;[zh]明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：WO2023046034A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  一种含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用。如式II-a、II-b、I-c或I-d所示的含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用。所述化合物对PARP1有较强的抑制活性，尤其是对PARP1/PARP2的选择性比阳性对照OlaPARib以及AZD5305具有明显优势，可以有效降低PARP2引起的血液毒性。
• Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-<i>N</i>-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1–DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs
  作者：Jeffrey W. Johannes、Amber Balazs、Derek Barratt、Michal Bista、Matthew D. Chuba、Sabina Cosulich、Susan E. Critchlow、Sébastien L. Degorce、Paolo Di Fruscia、Scott D. Edmondson、Kevin Embrey、Stephen Fawell、Avipsa Ghosh、Sonja J. Gill、Anders Gunnarsson、Sudhir M. Hande、Tom D. Heightman、Paul Hemsley、Giuditta Illuzzi、Jordan Lane、Carrie Larner、Elisabetta Leo、Lina Liu、Andrew Madin、Scott Martin、Lisa McWilliams、Mark J. O’Connor、Jonathan P. Orme、Fiona Pachl、Martin J. Packer、Xiaohui Pei、Andrew Pike、Marianne Schimpl、Hongyao She、Anna D. Staniszewska、Verity Talbot、Elizabeth Underwood、Jeffrey G. Varnes、Lin Xue、Tieguang Yao、Ke Zhang、Andrew X. Zhang、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01012

  日期：2021.10.14
• WO2021013735A5
  申请人：——

  公开号：WO2021013735A5

  公开（公告）日：2023-07-26