1-{[(3-fluorophenyl)amino]carbonyl}-3-{[(6-methoxy-2-naphthyl)oxy]methyl}azetidine-3-carboxylic acid | 1078167-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[(3-fluorophenyl)amino]carbonyl}-3-{[(6-methoxy-2-naphthyl)oxy]methyl}azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(3-fluorophenyl)carbamoyl]-3-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)oxymethyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1078167-31-3
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₂O₅
• 分子量: 424.429
• InChiKey: JLCBITUFHRJBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{[(3-fluorophenyl)amino]carbonyl}-3-{[(6-methoxy-2-naphthyl)oxy]methyl}azetidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-{[(3-fluorophenyl)amino]carbonyl}-3-{[(6-methoxy-2-naphthyl)oxy]methyl}azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azetidines

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丁烷，其中Ar、R1、X和Z如本文所定义，其在医学上的应用，特别是在子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的治疗中的应用，以及其合成中有用的中间体，以及含有它们的组合物。

  公开号：

  US20080280877A1