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hexahydro-2-(3-fluorobenzyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-one | 1372679-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexahydro-2-(3-fluorobenzyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-one
英文别名
2-[(3-Fluorophenyl)methyl]-1,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-one
hexahydro-2-(3-fluorobenzyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-one化学式
CAS
1372679-65-6
化学式
C13H16FN3O
mdl
MFCD26151384
分子量
249.288
InChiKey
KVLAKWYTYJPYSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Convenient Synthesis of Novel 2-Substituted Imidazopyrazinone Derivatives
    作者:Yanyun Zhu、Gonghua Song、Peng Lu、Mingjie Zhu、Yilang Chen
    DOI:10.1080/00397911.2010.525774
    日期:2012.2.15
    Abstract Starting from commercially available piperazine-2-carboxylic acid, a series of novel 2-aryl and 2-benzyl substituted imidazopyrazinone were prepared. The intermediates 5a–g were obtained through facile Buchwald–Hartwig coupling reaction, and the effects of catalyst, base, and solvent on the coupling reaction were investigated. The optimal reaction conditions for the coupling reaction were
    摘要 以市售的哌嗪-2-羧酸为原料,制备了一系列新型的2-芳基和2-苄基取代的咪唑并吡嗪酮。通过简单的 Buchwald-Hartwig 偶联反应获得中间体 5a-g,并研究了催化剂、碱和溶剂对偶联反应的影响。偶联反应的最佳反应条件为PdCl2(dppf)/NaO-t-Bu/甲苯。图形概要
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