| 1581260-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1581260-65-2
• 化学式: C₁₈H₈Cl₃F₃N₄O
• 分子量: 459.642
• InChiKey: VTQGCHSOIPXWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 6-{[2,6-dichloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridin-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  反向三环吡啶酮JAK2抑制剂的发现。第2部分：销售线索优化

  摘要：

  该交流讨论了发现新的反向三环吡啶酮作为Janus激酶2（JAK2）抑制剂的发现。通过使用激酶交叉筛选方法与分子建模相结合，发现了独特的抑制剂与水的相互作用赋予了出色的宽泛的激酶选择性。通过使用快速文库方法可实现内在效力的提高，而针对性的结构变化可降低亲脂性，从而改善了大鼠的药代动力学。这种多管齐下的方法导致了31的鉴定，这证明了令人鼓舞的大鼠药代动力学，体内效力和出色的脱靶激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.011
• 作为产物：
  描述：

  4-(二异丙基氨基甲酰)-2-乙氧基吡啶-3-基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  反向三环吡啶酮JAK2抑制剂的发现。第2部分：销售线索优化

  摘要：

  该交流讨论了发现新的反向三环吡啶酮作为Janus激酶2（JAK2）抑制剂的发现。通过使用激酶交叉筛选方法与分子建模相结合，发现了独特的抑制剂与水的相互作用赋予了出色的宽泛的激酶选择性。通过使用快速文库方法可实现内在效力的提高，而针对性的结构变化可降低亲脂性，从而改善了大鼠的药代动力学。这种多管齐下的方法导致了31的鉴定，这证明了令人鼓舞的大鼠药代动力学，体内效力和出色的脱靶激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.011