4,4-二(4-甲氧基苯基)哌啶 | 99408-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二(4-甲氧基苯基)哌啶
• 英文名称: 4,4-bis(4-methoxyphenyl)piperidine
• 英文别名: 4,4-bis-(4-methoxyphenyl)piperidine
• CAS: 99408-36-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: BXWPWSIQHONFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二(4-甲氧基苯基)哌啶 以 甲酸 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,4-bis(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpiperidinium fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Diederich, Francois; Dick, Klaus; Griebel, Dieter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3588 - 3619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4,4-二(4-甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Diederich, Francois; Dick, Klaus; Griebel, Dieter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3588 - 3619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydropyridines and new uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05767131A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The invention provides a method of treating benign prostatic hyperplasia in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound having the structure: ##STR1## wherein Y is --(CH.sub.2).sub.n --, where n is 1, 2, 3, 4 or 5; --(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --, where h and k are independently the same or different and are 2, 3 or 4; --(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --; or --(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --, where h and k are independently the same or different and are 1, 2, 3 or 4; wherein Z is O, NH, or CH.sub.2 ; wherein R.sup.1 is a linear or branched chain alkyl, alkoxyalkyl or arylalkyl group; wherein R.sup.2 and R.sup.4 are independently the same or different and are H, or a linear or branched chain alkyl group; wherein R.sup.3 is H, a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or acyl group; and wherein R.sup.5 and R.sup.6 are independently the same or different and are H, OH, Cl, Br, F, NO.sub.2, CN, CF.sub.3, or NH.sub.2, or a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, acyl, alkylsulfoxide, alkylsulfone, or mono- or dialkylamino group. Other active compounds containing one, two or three rings are also disclosed as well as pharmaceutical compositions prepared therefrom and methods of use in the treatment of BPH, inhibition of cholesterol synthesis, and reduction of intraocular pressure.

  该发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量： 其中Y为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2、3、4或5；--(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；--(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --；或--(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中Z为O、NH或CH.sub.2；其中R.sup.1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；其中R.sup.2和R.sup.4独立且相同或不同，为H，或线性或支链烷基；其中R.sup.3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；其中R.sup.5和R.sup.6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或NH.sub.2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基砜、或单烷基或二烷基氨基基团。还公开了含有一、两个或三个环的其他活性化合物，以及由此制备的药物组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压中的使用方法。
• Piperidine and piperazine derivatives as inhibitors of the abeta fibril formation
  申请人：——

  公开号：US20020002170A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The invention provides a compound of formula I 1 wherein R, X, Y 1 and Y 2 are as defined in the description, and a process for preparing them. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals.

  这项发明提供了I1式化合物，其中R、X、Y1和Y2如描述中所定义，并提供了制备它们的方法。I式化合物在制药方面有用。
• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE ABETA FIBRIL FORMATION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1150971A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US5767131A
  申请人：——

  公开号：US5767131A

  公开（公告）日：1998-06-16
• US6211198B1
  申请人：——

  公开号：US6211198B1

  公开（公告）日：2001-04-03