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N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide | 911487-90-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide
英文别名
N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide;N-[3-[8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-methylphenyl]thiophene-3-carboxamide
N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide化学式
CAS
911487-90-6
化学式
C34H34F2N6O2S
mdl
——
分子量
628.746
InChiKey
BQXZCTNRTSPRQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 8-PHENYL-7,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7-ONES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES
    摘要:
    公开号:
    WO2006104915A3
  • 作为产物:
    描述:
    N-{3-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-methylphenyl}-3-thiophenecarboxamide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 在 N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide水合甲醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以to afford the desired product as a crystalline solid (0.2 g, 16%)的产率得到N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    小说代替了2,4,8-三取代8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物,并且它们作为CSBP / RK / p38激酶抑制剂在治疗中使用。
    公开号:
    US20090069318A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-{3-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-methylphenyl}-3-thiophenecarboxamide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 在 N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide水合甲醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以to afford the desired product as a crystalline solid (0.2 g, 16%)的产率得到N-(3-{8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代的2,4,8-三取代8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物、组合物和在治疗中用作CSBP/RK/p38激酶抑制剂的化合物,其化学式为(V)和(Va),其中,G5和G6是氮和CH,但只有G5或G6是氮,另一个是CH;R1是C(Z)N(R10′)(CR10R20)vRb,C(Z)O(CR10R20)vRb,N(R10′)C(Z)(CR10R20)vRb,N(R10′)C(Z)N(R10′)(CR10R20)vRb或N(R10′)OC(Z)(CR10R20)vRb;R1′在每次出现时独立选择自卤素、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、氰基、硝基、(CR10R20)v′NRdRd′、(CR10R20)v′C(O)R12、SR5、S(O)R5、S(O)2R5或(CR10R20)v′OR13;Rb是氢、C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环或杂环基C1-10烷基基团,这些基团(不包括氢)都可以选择性地被取代;X是R2、OR2′、S(O)mR2′、(CH2)n′N(R10′)S(O)mR2′、(CH2)n′N(R10′)C(O)R2′、(CH2)n′NR4R14、(CH2)n′N(R2′)(R2″)或N(R10′)RhNH—C(═N—CN)NRqRq′;而R3是C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环或杂环基C1-10烷基基团,这些基团都可以选择性地被取代。
    公开号:
    US08207176B2
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文献信息

  • Novel compounds
    申请人:Callahan F. James
    公开号:US20060235029A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Novel substituted 2,4,8-trisubstituted 8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one containing compounds and compositions, and their use use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.
    小说替代2,4,8-三取代8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮含化合物和组合物,并用于治疗作为CSBP / RK / p38激酶抑制剂
  • 7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl substituted compounds as inhibitors of p38 kinase
    申请人:Callahan James F.
    公开号:US08354416B2
    公开(公告)日:2013-01-15
    Novel substituted 2,4,8-trisubstituted 8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one containing compounds and compositions, and their use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.
    小说替代物2,4,8-三取代8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物,并且它们可以作为CSBP/RK/p38激酶抑制剂在治疗中使用。
  • Pyrimidopyridine compound used as a CSBP/RK/p38 modulator
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP2447266A1
    公开(公告)日:2012-05-02
    Compound I, and compositions and use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitor.
    作为 CSBP/RK/p38 激酶抑制剂的化合物 I 及其组合物和治疗用途。
  • WO2007/147103
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1868611A2
    公开(公告)日:2007-12-26
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