(4S)-N-<4-(difluoromethoxy)phenyl>-4-(4-fluorophenyl)-N-<(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.1>hept-1-ylcarbonyl>-3-<4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl>-4,5-dihydropyrazole-1-carboxamide | 133966-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-N-<4-(difluoromethoxy)phenyl>-4-(4-fluorophenyl)-N-<(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.1>hept-1-ylcarbonyl>-3-<4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl>-4,5-dihydropyrazole-1-carboxamide
• CAS: 133966-84-4
• 化学式: C₃₅H₃₁F₆N₃O₆
• 分子量: 703.638
• InChiKey: RPWJGQUZSHRXRM-LUWVSZSDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-N-<4-(difluoromethoxy)phenyl>-4-(4-fluorophenyl)-N-<(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.1>hept-1-ylcarbonyl>-3-<4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl>-4,5-dihydropyrazole-1-carboxamide 在 正丁基锂 、 苯甲醇 作用下， 生成 (4S)-N-<4-(difluoromethoxy)phenyl>-4-(4-fluorophenyl)-3-<4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl>-4,5-dihydropyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bosum-Dybus, Annegrit; Neh, Harribert, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 823 - 825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-(difluoromethoxy)phenyl>-4-(4-fluorophenyl)-N-<(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.1>hept-1-ylcarbonyl>-3-<4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl>-4,5-dihydropyrazole-1-carboxamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 240.0h， 以74%的产率得到(4S)-N-<4-(difluoromethoxy)phenyl>-4-(4-fluorophenyl)-N-<(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.1>hept-1-ylcarbonyl>-3-<4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl>-4,5-dihydropyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bosum-Dybus, Annegrit; Neh, Harribert, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 823 - 825

  摘要：

  DOI：