N-(4-(2-tert-butyl-7-fluoro-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)-3-fluorophenyl)pivalamide | 1323369-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-(2-tert-butyl-7-fluoro-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)-3-fluorophenyl)pivalamide
• CAS: 1323369-05-6
• 化学式: C₂₄H₂₈F₂N₂O₂
• 分子量: 414.495
• InChiKey: ISTCCKDYLCSYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到N-(4-(2-tert-butyl-7-fluoro-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)-3-fluorophenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化脱氢交叉耦合的N-准Tolylamides的反应通过连续Ç ？H活化：4H-3,1-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  一种新颖的环反应容易获得tolylamides的是由铜（OTF）催化2中的Selectfluor的存在和水通过连续的分子间Ç  ħ活化脱氢交叉耦合苄甲基C（SP的反应3） H和芳族C（SP 2）H键和随后的分子内CO键形成（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101391