benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate | 911210-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 911210-35-0
• 化学式: C₄₁H₅₆N₂O₈Si
• 分子量: 732.99
• InChiKey: OWXVCVQVFGGKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 5-[4-(3-Methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-(4-phenoxyphenyl)-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103273

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-4-(3-甲氧基丙基)-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103273

  摘要：

  公开号：