N-[2-(4-carbamoyl-3-hydroxyphenoxy)-ethyl]-N-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-benzylamine | 92990-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-carbamoyl-3-hydroxyphenoxy)-ethyl]-N-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-benzylamine
• 英文别名: 4-[2-[benzyl-(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethoxy]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 92990-41-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: XXQUKKGGNBQEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-carbamoyl-3-hydroxyphenoxy)-ethyl]-N-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-benzylamine 在 钯 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以α-[N-[2-(4-Carbamoyl-3-hydroxy-phenoxy)-ethyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol with a melting point of 141°-142° is obtained的产率得到α-[N-[2-(4-carbamoyl-3-hydroxy-phenoxy)-ethyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylated aminoalcohols and their pharmaceutical compositions useful

  摘要：

  本发明涉及新型N-烷基氨基醇，其化学式为##STR1##其中，Ar是具有芳香性质的基团，可以是未取代或取代的羟基；n的值为零或1；Alk是具有2至5个碳原子的烷基基团，且直链中氮原子和氧原子或者如果n为零，则水杨酰胺基团之间至少相隔两个碳原子；以及它们的盐。新型化合物的主要作用是刺激心脏β-受体；这些化合物还能够阻断肾上腺素α-受体和降低血压。因此，它们可以用作β-刺激剂，特别是具有正性肌力作用的药物，用于治疗心力衰竭。化合物I的Ar为苯基，在直链中氮原子和氧原子之间至少相隔2个碳原子，Alk为具有2至4个碳原子的烷基基团，n的值为1，或其盐，表现出对中枢神经系统的作用，例如抑制交感功能障碍的症状和抑制缺乏主动性的症状。因此，化合物I可用于治疗不同程度的反应性或内源性抑郁状态，以及神经症或其他精神障碍，包括缺乏主动性和抑郁症。这些化合物还可用于短期治疗产后或手术后抑郁症，或不同起源的抑郁症。这些化合物可以单独使用或与其他抗抑郁药物联合使用。

  公开号：

  US04460580A1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES AMIDE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004043939A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed is a compound having the formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种化合物，其具有公式（I），其药学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。
• Amide compounds and methods of using the same
  申请人：Thompsom K Scott

  公开号：US20050107444A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Disclosed is a compound having the formula pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明公开了一种具有以下结构式的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物以及含有它们的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂合物可用作LXR激动剂。
• N-Alkylierte Aminoalkohole und ihre Salze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005848B1

  公开（公告）日：1981-12-30
• EP1497270A4
  申请人：——

  公开号：EP1497270A4

  公开（公告）日：2006-01-04
• AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1497270A1

  公开（公告）日：2005-01-19