tert-butyl {[(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}1,2,5-thiadiazol-3-ylcarbamate | 702681-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {[(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}1,2,5-thiadiazol-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-N-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)carbamate
• CAS: 702681-79-6
• 化学式: C₁₇H₁₈FIN₄O₄S
• 分子量: 520.323
• InChiKey: PYJJTXCWCMVYQO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-(trimethylstannyl)pyridine 、 tert-butyl {[(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}1,2,5-thiadiazol-3-ylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以23%的产率得到tert-butyl [((5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]1,2,5-thiazol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLIDINONES
  [FR] OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  一种具有以下结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯：结构式（I）其中C从D和E中选择，结构式（II）R2a，R6a和R3a可独立选择，例如H，CF3，Me和Et；R2b和R6b可独立选择，例如H，F，CF3，Me和Et；R1b为-NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团。还描述了制备具有结构式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056816A1
• 作为产物：
  描述：

  [(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate 、 tert-butyl (1,2,5-thiadiazol-3-yl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.25h， 以59%的产率得到tert-butyl {[(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}1,2,5-thiadiazol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLIDINONES
  [FR] OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  一种具有以下结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯：结构式（I）其中C从D和E中选择，结构式（II）R2a，R6a和R3a可独立选择，例如H，CF3，Me和Et；R2b和R6b可独立选择，例如H，F，CF3，Me和Et；R1b为-NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团。还描述了制备具有结构式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056816A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048392A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein in (I) C is for example formula (D), formula (E), formula (H) wherein A and B are independently selected from (i) formula (J) and (ii) formula (K) m is 1 or 2; R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R2b' and R6b', R2a' and R6a', R3a', R5a' are for example selected from H, OMe and Me; R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R1b is for example selected from -NR5C(=W)R4, formula (a) , or formula (b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• Antibacterial oxazolidinones
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060116389A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein C is selected from D and E, formula (II) R 2 a, R 6 a, and R 3 a are independently selected from for example H, CF 3 , Me and Et; R 2 b and R 6 b are independently selected from for example H, F, CF 3 , Me and Et; R 1 b is —NRz-Z wherein Rz is for example hydrogen and Z is a 5- or 6-membered heteroaryl ring; R 4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯：公式（I）其中C选择自D和E，公式（II）R2a，R6a和R3a分别独立选择自例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b分别独立选择自例如H，F， ，Me和Et; R1b为—NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如为可选取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备公式（I）化合物的方法，含有它们的组合物及其作为抗菌剂的用途。