(6R)-7-((Ξ)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-phthalimido-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 53358-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7-((Ξ)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-phthalimido-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 53358-96-6
• 化学式: C₅₀H₄₄N₄O₁₁S
• 分子量: 908.986
• InChiKey: GMGRAOHZNWEYRK-YOCWQJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  200.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7-((Ξ)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-phthalimido-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-7-((Ξ)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-phthalimido-pentanoylamino)-3-chloromethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  头霉素的化学。五，氨基甲酰基的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(76)90003-4