(8S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-((S)-4-((1H-inden-3-yl)methyl)-8-(9H-fluoren-9-yl)-3,6-dimethyleneoctylidene)-8,9,10,13,14-pentamethyl-17-(1-methylcyclopentyl)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 1238219-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-((S)-4-((1H-inden-3-yl)methyl)-8-(9H-fluoren-9-yl)-3,6-dimethyleneoctylidene)-8,9,10,13,14-pentamethyl-17-(1-methylcyclopentyl)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1238219-87-8
• 化学式: C₄₉H₅₅N₃O₆
• 分子量: 781.992
• InChiKey: BRFXJVUMFAONBF-LZRYSDHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-((S)-4-((1H-inden-3-yl)methyl)-8-(9H-fluoren-9-yl)-3,6-dimethyleneoctylidene)-8,9,10,13,14-pentamethyl-17-(1-methylcyclopentyl)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到O-(N-Fmoc-L-tryptophan)-C3-oxime-progesterone
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID ANALOGUES FOR NEUROPROTECTION
  [FR] ANALOGUES STÉROÏDIENS UTILISÉS EN NEUROPROTECTION

  摘要：

  公开号：

  WO2009108804A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ylidene]hydroxylamine 、 Fmoc-L-色氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(8S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-((S)-4-((1H-inden-3-yl)methyl)-8-(9H-fluoren-9-yl)-3,6-dimethyleneoctylidene)-8,9,10,13,14-pentamethyl-17-(1-methylcyclopentyl)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID ANALOGUES FOR NEUROPROTECTION
  [FR] ANALOGUES STÉROÏDIENS UTILISÉS EN NEUROPROTECTION

  摘要：

  公开号：

  WO2009108804A3