4-(3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 80883-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(5-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 80883-90-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: XNVANXFTMDGNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 air 、 pyrene and triazine-based porous organic polymer 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以81 %的产率得到4-[3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of Porous Organic Polymers as Metal‐Free Photocatalysts for the Aromatization of N‐Heterocycles

  摘要：

  摘要 多孔有机聚合物（POPs），尤其是共价三嗪框架（CTFs），正被开发为下一代无金属异相光催化剂。然而，目前获得这些光活性持久性有机聚合物的许多合成路线都需要昂贵的单体并依赖贵金属催化剂，因此阻碍了它们的广泛应用。在这项研究中，我们通过路易斯酸催化聚合反应，从简单的非官能化芳香族结构单元合成了一系列持久性有机污染物。所获得的材料首次被用作 N-杂环芳香化的异相光催化剂。使用活性最高的材料 CTF-Pyr（由具有光活性的芘和三嗪分子组成），可以获得多种吡啶、二氢喹啉-5-酮、四氢吖啶-1,8-二酮和吡唑，收率极高（70-99%）。此外，这些反应都是在非常温和的条件下，利用空气在室温下进行的，突出了这些材料作为绿色转化催化剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301205
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(4-phenylbut-3-en-2-ylidene)hydrazineyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-(3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Feid-Allah, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 11, p. 754 - 756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Diaryl Pyrazole Derivatives as Anticancer Agents
  作者：Jalal Nourmahammadi、Ebrahim Saeedian Moghadam、Zahra Shahsavari、Mohsen Amini

  DOI：10.2174/1570178616666190514090158

  日期：2020.2.19

  Cancer is one of the major causes of mortality all around the world. Globally, nearly 1 in 6 deaths is due to cancer. Researchers are trying to synthesize new anticancer agents. Previous studies demonstrated that some pyrazole derivatives could be considered as potential anticancer agents. Herein, ten novel derivatives of 1,5-diarylpyrazole were synthesized in four step reactions and cytotoxic activity

  癌症是全世界死亡的主要原因之一。在全球范围内，六分之一的死亡是由于癌症。研究人员正在尝试合成新的抗癌药。先前的研究表明，某些吡唑衍生物可被视为潜在的抗癌药。在此，在四个步骤的反应中合成了十个新的1,5-二芳基吡唑衍生物，并通过MTT细胞活力测定研究了细胞毒性。所有化合物均通过1 H NMR和13 C NMR表征，并通过元素分析确认其纯度。确定针对三种癌细胞系（HT-29，U87MG和MDA-MB 468）和作为正常细胞系的AGO1522的细胞毒性。与紫杉醇相比，化合物5a对癌细胞系表现出最佳的细胞毒性活性。