phenyl(tris(trimethylsilyl)methyl)silyl 4-methylbenzenesulfonate | 139483-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(tris(trimethylsilyl)methyl)silyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 139483-58-2
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃SSi₄
• 分子量: 508.977
• InChiKey: SBIABFDIHPLBMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-benzene 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 反应 0.5h， 以91%的产率得到phenyl(tris(trimethylsilyl)methyl)silyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在高度位阻的有机硅中心发生反应。（Me 3 Si）3 CSiPhHI，（Me 3 Si）3 CSiPh（OMe）I和相关物种的化学

  摘要：

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86400-k

文献信息

• The crystal structure of the organosilicon p-toluenesulfonate (Me3Si)3CSiPh(H)(OSO2C6H4Me-p)
  作者：Salih S. Al-Juaid、Ahmed A.K. Al-Nasr、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80380-t

  日期：1993.8

  A single crystal X-ray diffraction study of the title compound has shown that the geometry within the OSO2C6H4Me-p group is very similar to that in organic tosylates, but the Si-O-S angle (128.0(5)-degrees) is significantly larger than the corresponding C-O-S angle (ca. 118-degrees) in the latter species.