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(2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde | 117917-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
英文别名
(2R,4R,5R)-5-(2-oxoethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane-4-carbaldehyde
(2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde化学式
CAS
117917-11-0
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
FWVXFSPYKRINNH-FRRDWIJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde 在 Raney nickel T-4 吡啶氢气sodium methylatesodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙二醇甲醚 为溶剂, 10.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 79.0h, 生成 DL-(1,2,3,4/5)-2-Acetamido-5-acetoxymethyl-1,3,4-tri-O-acetyl-1,3,4-cyclohexanetriol
    参考文献:
    名称:
    七个五-N,O-乙酰基-伪-2-氨基-2-脱氧-dl-六吡喃糖的合成
    摘要:
    摘要4,7-O-异亚丙基-假-α-dl-半乳糖吡喃糖(3)的高碘酸氧化产生的1,5-二醛经过硝基甲烷的碱催化环化反应,生成三个结晶的伪-2-脱氧-2-硝基晶体。 -具有9-1:1:2比率的β-半乳糖(10),β-gulo(11)和α-半乳糖构型(12)的-dl-六吡喃糖衍生物,合并产率为86%。用阮内镍氢化硝基以高收率得到各自的伪-2-氨基-2-脱氧-dl-己糖衍生物13、17和19,其特征为五-N,O-乙酰基衍生物。 16、18和20。另外,用无水乙酸钠的2-甲氧基乙醇溶液处理13的1,3-二甲磺酸酯会导致C-1和C-3的构型反转,从而在乙酰化后得到 伪-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-dl-戊吡喃糖衍生物21,其被转化为五-N,O-乙酰基衍生物22。同样,对假β-dl-吡喃葡萄糖(2)的4,7-O-亚苄基衍生物进行高碘酸盐氧化,硝基甲烷环化和中和的顺序,得到两个带有β-葡萄糖的假脱氧硝基己吡喃糖衍生物(
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)85053-5
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3]dioxine-6,7,8-triol 生成 (2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    OGAWA, SEIICHIRO;ORIHARA, MASARU, CARBOHYDR. RES., 177,(1988) 199-212
    摘要:
    DOI:
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