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(2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
(2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde | 117917-11-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
英文别名
(2R,4R,5R)-5-(2-oxoethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane-4-carbaldehyde
CAS
117917-11-0
化学式
C
13
H
14
O
4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
FWVXFSPYKRINNH-FRRDWIJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
在 Raney nickel T-4
吡啶
、
氢气
、
sodium methylate
、
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇甲醚
、
水
为溶剂, 10.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 79.0h, 生成
DL-(1,2,3,4/5)-2-Acetamido-5-acetoxymethyl-1,3,4-tri-O-acetyl-1,3,4-cyclohexanetriol
参考文献:
名称:
七个五-N,O-乙酰基-伪-2-氨基-2-脱氧-dl-六吡喃糖的合成
摘要:
摘要4,7-O-异亚丙基-假-α-dl-半乳糖吡喃糖(3)的高碘酸氧化产生的1,5-二醛经过硝基甲烷的碱催化环化反应,生成三个结晶的伪-2-脱氧-2-硝基晶体。 -具有9-1:1:2比率的β-半乳糖(10),β-gulo(11)和α-半乳糖构型(12)的-dl-六吡喃糖衍生物,合并产率为86%。用阮内镍氢化硝基以高收率得到各自的伪-2-氨基-2-脱氧-dl-己糖衍生物13、17和19,其特征为五-N,O-乙酰基衍生物。 16、18和20。另外,用无水乙酸钠的2-甲氧基乙醇溶液处理13的1,3-二甲磺酸酯会导致C-1和C-3的构型反转,从而在乙酰化后得到 伪-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-dl-戊吡喃糖衍生物21,其被转化为五-N,O-乙酰基衍生物22。同样,对假β-dl-吡喃葡萄糖(2)的4,7-O-亚苄基衍生物进行高碘酸盐氧化,硝基甲烷环化和中和的顺序,得到两个带有β-葡萄糖的假脱氧硝基己吡喃糖衍生物(
DOI:
10.1016/0008-6215(88)85053-5
作为产物:
描述:
(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3]dioxine-6,7,8-triol 生成
(2R,4R,5R)-5-(2-Oxo-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
参考文献:
名称:
OGAWA, SEIICHIRO;ORIHARA, MASARU, CARBOHYDR. RES., 177,(1988) 199-212
摘要:
DOI:
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