tricarbonyl(η(6)-1,2-dimethylindole)chromium(0) | 209609-37-0

• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-1,2-dimethylindole)chromium(0)
• 英文别名: (η6-N-2-dimethylindole)tricarbonylchromium
• CAS: 209609-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₁CrNO₃
• 分子量: 281.231
• InChiKey: UVAGBDBAAXKBQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 tricarbonyl(η(6)-1,2-dimethylindole)chromium(0) 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 exo-(η(6)-1,2-dimethylindoline)tricarbonylchromium(0) 、 endo-(η(6)-1,2-dimethylindoline)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  三羰基的还原（η 6 -吲哚）铬（0）配合物

  摘要：

  三羰基（η 6 -吲哚）铬（0）配合物在C2和/或C3位置取代通过在三氟乙酸氢化物供体的作用已被还原成相应的二氢吲哚络合物。发现NaBH 3 CN和NaBH 4作为氢化物源优于Et 3 SiH。通常，发现与使用NaBH 4的还原相比，涉及使用NaBH 3 CN的还原以更大的立体选择性发生。对于某些（吲哚）铬配合物，这种立体选择性是从内表面优先添加氢化物的结果，如单晶X射线分析所揭示。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00403-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以44%的产率得到tricarbonyl(η(6)-1,2-dimethylindole)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  三羰基的还原（η 6 -吲哚）铬（0）配合物

  摘要：

  三羰基（η 6 -吲哚）铬（0）配合物在C2和/或C3位置取代通过在三氟乙酸氢化物供体的作用已被还原成相应的二氢吲哚络合物。发现NaBH 3 CN和NaBH 4作为氢化物源优于Et 3 SiH。通常，发现与使用NaBH 4的还原相比，涉及使用NaBH 3 CN的还原以更大的立体选择性发生。对于某些（吲哚）铬配合物，这种立体选择性是从内表面优先添加氢化物的结果，如单晶X射线分析所揭示。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00403-3

文献信息

• π-Arene complexes.
  作者：Marilé Landman、Thomas Isenburg、Petrus H van Rooyen、Simon Lotz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00275-9

  日期：2000.12

  The lithiation of indole, using a slight excess of n-butyl lithium in THF, followed by methylation and reaction with [Cr(CO)(6)] in refluxing dibutyl ether, resulted in the formation of [Cr(eta (6)-N-methylindole)(CO)(3)] (1a) and [Cr(eta (6)-N-methyl-2-methyl-2-methylindole)(CO)(3)] (1b). In contrast, lithiation of quinoline in THF, silylation and the subsequent reaction with [Cr(CO)(6)] under similar reaction conditions, afforded [Cr(eta (6)-N-trimethylsilyl-2-butyl-1,2-dihydroquinoline)(CO)(3)] (2) and [Cr(eta (6)-2-butyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline})(CO)(3)] (3). The formation of [Cr(eta (6)-2,2'-bisN-methylindolyl})(CO)(3)] (4) implied lithiation at the 2-position of 1a. However, metallation at the 7-position was also indicated during the same reaction. In the presence of [Mn(CO)(5)Br], product 4 and the transmetallation product [Cr(eta (6)-7-(N-methylindolyl)Mn(CO)(5)})(CO)(3)] (5) were isolated. Reaction with titanocene dichloride gave [Cr(eta (6)-2-(N-methylindolyl)TiCp2Cl})(CO)(3)] (6), which slowly converted into [TiCp2Cr(eta (6)-2-(N-methylindolyl) (CO)(3)}(2)] (7). (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.