(pyridine-2-selenolato-Se,N)silver(I) | 220559-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (pyridine-2-selenolato-Se,N)silver(I)
• CAS: 220559-26-2
• 化学式: Ag*C₅H₄NSe
• 分子量: 264.922
• InChiKey: UUPKVUVLRAYBLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridine-2-selenolato-Se,N)silver(I) 生成 silver(I) selenide
  参考文献：
  名称：

  杂环修饰产生具有稳定 X 射线闪烁性能的发光 0D 金属有机硫属化物

  摘要：

  金属有机硫族化物（MOC）是一类新兴的发光杂化有机-无机半导体，其结构和性能可以通过有机功能化以及金属和硫族元素的取代来调节。在此，我们提出了一种通过杂环修饰的新设计策略，通过形成Ag-N键将典型的二维（2D）苯基硒化银（AgSePh）转变为零维（0D）吡啶基硒化银（AgSePy） 。在室温下，AgSePy表现出强而宽的橙色光致发光（PL; λ max = 636 nm，半峰全宽= 111 nm，量子产率= 64%），具有259 nm的大波长斯托克位移和 3.4 μs 的寿命。在不同温度和氧气条件下使用稳态和时间分辨 PL 光谱，我们发现 AgSePy 表现出空气稳定发光并保持高 PL 量子产率和低至 4 K 的单指数 PL 寿命。此外，AgSePy 表现出优异的热稳定性稳定性高达 ∼250 °C，并且在 pH 3-14 下对极性、非极性和水性溶剂具有化学稳定性。密度泛函理论计算进一步证实了零维电子结构。最后，我们成功证明了

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.4c00653
• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 、 1,2-di(pyridin-2-yl) diselenide 在 正丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (pyridine-2-selenolato-Se,N)silver(I)
  参考文献：
  名称：

  杂环修饰产生具有稳定 X 射线闪烁性能的发光 0D 金属有机硫属化物

  摘要：

  金属有机硫族化物（MOC）是一类新兴的发光杂化有机-无机半导体，其结构和性能可以通过有机功能化以及金属和硫族元素的取代来调节。在此，我们提出了一种通过杂环修饰的新设计策略，通过形成Ag-N键将典型的二维（2D）苯基硒化银（AgSePh）转变为零维（0D）吡啶基硒化银（AgSePy） 。在室温下，AgSePy表现出强而宽的橙色光致发光（PL; λ max = 636 nm，半峰全宽= 111 nm，量子产率= 64%），具有259 nm的大波长斯托克位移和 3.4 μs 的寿命。在不同温度和氧气条件下使用稳态和时间分辨 PL 光谱，我们发现 AgSePy 表现出空气稳定发光并保持高 PL 量子产率和低至 4 K 的单指数 PL 寿命。此外，AgSePy 表现出优异的热稳定性稳定性高达 ∼250 °C，并且在 pH 3-14 下对极性、非极性和水性溶剂具有化学稳定性。密度泛函理论计算进一步证实了零维电子结构。最后，我们成功证明了

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.4c00653

文献信息

• Synthesis and characterization of copper(I) and silver(I) complexes with heterocyclic bidentate ligands (N, X), X=S, Se
  作者：Antonio Sousa-Pedrares、María Luz Durán-Carril、Jaime Romero、J. Arturo García-Vázquez、Antonio Sousa

  DOI：10.1016/j.ica.2009.08.012

  日期：2010.4

  Abstract The synthesis and structural characterization of series of copper and silver homoleptic complexes [M(R-pyX)], M = Cu, Ag, X = S, Se; R = H, 3-CF3, 5-CF3 (not all combinations), is described. The copper compounds, as well as [Ag(pySe)] and [Ag(3-CF3-pySe)], were synthesised by electrochemical oxidation of anodic metal in a cell containing an acetonitrile solution of the corresponding proligand

  摘要一系列铜和银均质配合物[M（R-pyX）]的合成与结构表征，M = Cu，Ag，X = S，Se; 描述了R ＝ H，3-CF 3，5-CF 3（不是所有组合）。铜化合物以及[Ag（pySe）]和[Ag（3-CF3-pySe）]是通过在包含相应配体的乙腈溶液的电池中通过阳极金属的电化学氧化来合成的。通过AgNO 3与相应配体的盐在甲醇中的直接反应获得了其他均银络合物。另外，金属硫醇盐化合物与双（二苯基膦基）乙烷（dppe）在丙酮中的反应允许合成杂合化合物[M2（R-pyX）2（dppe）3]。所获得的化合物已通过微量分析，红外光谱和质谱进行了表征，如果络合物足够可溶，则通过1 H NMR光谱分析。配体（3- pySe）2（1），（5- -pySe）2（2）和（5- -pySe-DMF）（3）和配合物[Cu（3- -pyS）]（ 4），以结晶产物形式获得[Ag（3-
• Electrochemical synthesis of copper and silver pyridine-2-selenolato complexes: crystal structure of (6-trimethylsilylpyridine-2-selenolato)silver(I), [Ag6(6-Me3SipySe)6]
  作者：Antonio Rodriguez、Jaime Romero、José A Garcı́a-Vázquez、Marı́a L Durán、Antonio Sousa-Pedrares、Antonio Sousa、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00280-1

  日期：1999.1

  (Pyridine-2-selenolato-Se, N)copper(I) and silver(I) [Cu(pySe)] and [Ag(pySe)] and (6-trimethylsilylpyridine-2-selenolato-Se, N)copper(I) and silver(I), [Cu(6-Me(3)SipySe)] and [Ag-6(6-Me(3)SipySe)(6)], were obtained by electrochemical oxidation of metals in an acetonitrile solution of the corresponding dimer diselenide ligands. The crystal structure of (6-trimethylsilylpyridine-2-selenolato)silver(I) has been determined by X-ray diffraction. The [Ag-6(6-Me(3)SipySe)(6)] compound is an hexamer with the six silver atoms arranged in a distorted octahedral geometry; each silver atom is trigonally coordinated to one nitrogen and two selenium atoms of three different ligands. Crystal data: triclinic, P-1, a = 9.700(2), b = 14.441(3), c = 14.495(3) Angstrom, alpha = 109.25(3), beta = 104.97(3), gamma = 101.34(3)degrees, V = 1761.2(6) Angstrom(3), Z = 6, D-calc = 1.907 g cm(-3), R = 0.0305 for 2729 reflections. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.