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7,23-Diazahexacyclo[23.2.2.22,5.29,12.218,21.113,17]hexatriaconta-1(28),2(36),3,5(35),9,11,13(32),14,16,18(31),19,21(30),25(29),26,33-pentadecaene-6,24-dione
7,23-Diazahexacyclo[23.2.2.22,5.29,12.218,21.113,17]hexatriaconta-1(28),2(36),3,5(35),9,11,13(32),14,16,18(31),19,21(30),25(29),26,33-pentadecaene-6,24-dione | 1350313-04-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,23-Diazahexacyclo[23.2.2.22,5.29,12.218,21.113,17]hexatriaconta-1(28),2(36),3,5(35),9,11,13(32),14,16,18(31),19,21(30),25(29),26,33-pentadecaene-6,24-dione
英文别名
——
CAS
1350313-04-0
化学式
C
34
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
494.593
InChiKey
XRNCADHUODDBEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
38
可旋转键数:
0
环数:
12.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
m-terphenyldiamine
1350313-14-2
C
20
H
20
N
2
288.392
反应信息
作为反应物:
描述:
7,23-Diazahexacyclo[23.2.2.22,5.29,12.218,21.113,17]hexatriaconta-1(28),2(36),3,5(35),9,11,13(32),14,16,18(31),19,21(30),25(29),26,33-pentadecaene-6,24-dione
、
7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
以
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 生成
2,2'-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile compound with 5,10-diaza-1,3,7,8(1,4),2(1,3)-pentabenzenacycloundecaphane-6,9-dione (1:1)
参考文献:
名称:
某些新型单环和三环环烷酰胺和环烷磺酰胺的合成,络合研究和生物活性
摘要:
已经合成了一系列单,三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺,并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移(CT)配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性(克雷伯菌肺炎)和革兰氏阴性(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)人类病原体具有活性。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.10.046
作为产物:
描述:
1,3-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene
在
乌洛托品
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 47.0h, 生成
7,23-Diazahexacyclo[23.2.2.22,5.29,12.218,21.113,17]hexatriaconta-1(28),2(36),3,5(35),9,11,13(32),14,16,18(31),19,21(30),25(29),26,33-pentadecaene-6,24-dione
参考文献:
名称:
某些新型单环和三环环烷酰胺和环烷磺酰胺的合成,络合研究和生物活性
摘要:
已经合成了一系列单,三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺,并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移(CT)配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性(克雷伯菌肺炎)和革兰氏阴性(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)人类病原体具有活性。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.10.046
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