2-(1-Trifluoromethyl-2-chloroethylthio)-4-tert-butylphenol | 128620-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Trifluoromethyl-2-chloroethylthio)-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-(3-chloro-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)sulfanylphenol
• CAS: 128620-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₆ClF₃OS
• 分子量: 312.784
• InChiKey: VJCYNSIBPUDUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Trifluoromethyl-2-chloroethylthio)-4-tert-butylphenol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-trifluoromethyl-6-tert-butylbenzo-1,4-oxathian
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-containing cumulated 1,3-oxathiols and 1,4-oxathians

  摘要：

  In the course of acid catalysis, ortho-(1-trifluoromethylvinylthio)phenols cyclize into benzo-1,3-oxathiols, and on treatment with aqueous alkali - into benzo-1,4-oxathians. The characteristic features of these transformations and the oxidative reactions of oxathians were studied.

  DOI：

  10.1007/bf00961249
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 1-trifluoromethyl-2-chloroethylsulfenyl chloride 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以90.7%的产率得到2-(1-Trifluoromethyl-2-chloroethylthio)-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ?-trifluoromethyl-?-chloroethylsulfenyl chloride with phenols and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960338

文献信息

• SIZOV, A. YU.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 832-837
  作者：SIZOV, A. YU.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• SIZOV, A. YU.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1625-1630
  作者：SIZOV, A. YU.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——