(2S*,4S*,5S*)-2-iodomethyl-4-methyl-5-propyl tetrahydrofuran | 141246-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S*,4S*,5S*)-2-iodomethyl-4-methyl-5-propyl tetrahydrofuran
• CAS: 141246-49-3
• 化学式: C₉H₁₇IO
• 分子量: 268.138
• InChiKey: XKICZPSFEUJGGE-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-iodo-3-(tert-butoxy)hex-1-ene 在 盐酸 、 碘 、 叔丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (2S*,4S*,5S*)-2-iodomethyl-4-methyl-5-propyl tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Marek, Ilane; Lefrancois, Jean-Michel; Normant, Jean F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 910 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodocyclization of olefinic t-butyl ethers : an easy stereocontrolled synthesis of cis-substituted tetrahydrofurans.
  作者：Ilane Marek、Jean-Michel Lefrançois、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91722-2

  日期：1992.3

  The iodoalkoxylation of delta,epsilon-olefinic t-butyl ethers leads, with a very high selectivity, to cis substituted tetrahydrofurans.