N-(2-(diisopropylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1207188-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(diisopropylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(Diisopropylamino)ethyl]-4-toluenesulfonamide；N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1207188-97-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 298.45
• InChiKey: JRONOUVIFWVXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三聚氯氰 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到N-(2-(diisopropylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用氰尿酰氯从伯胺和仲胺衍生的磺酸盐一锅法合成磺酰胺

  摘要：

  描述了一种方便，温和且有效的一锅合成新磺酰胺的方法。在室温下，在氰尿酰氯，三乙胺为碱和无水乙腈为溶剂的情况下，伯胺或仲胺衍生的磺酸盐的反应以良好或优异的收率得到相应的磺酰胺。 一锅反应-磺酰胺-胺磺酸盐-氰尿酰氯-三乙胺

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217020

文献信息

• One-Pot Synthesis of Sulfonamides from Primary and Secondary Amine Derived Sulfonate Salts Using Cyanuric Chloride
  作者：Mohammad Soltani Rad、Ali Khalafi-Nezhad、Zeinab Asrari、Somayeh Behrouz、Zohreh Amini、Marzieh Behrouz

  DOI：10.1055/s-0029-1217020

  日期：2009.12

  and efficient one-pot synthesis of new sulfonamides is described. The reaction of primary or secondary amine derived sulfonate salts in the presence of cyanuric chloride, triethylamine as base, and anhydrous acetonitrile as solvent at room temperature gives the corresponding sulfonamides in good to excellent yields. one-pot reaction - sulfonamides - amine-sulfonate salt - cyanuric chloride - triethylamine

  描述了一种方便，温和且有效的一锅合成新磺酰胺的方法。在室温下，在氰尿酰氯，三乙胺为碱和无水乙腈为溶剂的情况下，伯胺或仲胺衍生的磺酸盐的反应以良好或优异的收率得到相应的磺酰胺。 一锅反应-磺酰胺-胺磺酸盐-氰尿酰氯-三乙胺